[유기화학]알켄과 알카인 - 구조와 제법

목차

1. 알켄의 명명
2. 알켄의 구조와 결합
3. 알켄의 입체이성질 현상
4. 알켄의 분류
5. 알켄의 제조. 제거반응
6. 알코올의 탈수
7. 알코올의 산 촉매에 의한 탈수 반응 메카니즘
8. 알킬 할라이드의 할로젠화수소이탈 반응
9. 할로젠화수소 이탈반응의 메카니즘
10. 알킬 할라이드의 또 다른 제거 반응 메카니즘 : 메카니즘
11. 알카인의 명명
12. 알카인의 구조와 결합
13. 제거반응에 의한 알카인의 제법
참고 문헌

본문내용

알칸의 명명법과 같이 -ane를 떼어내고 -ene를 붙인다. 숫자는 이중결합이 시작되는 탄소의 번호만 적어주며 번호는 가장 작은 숫자가 되도록 한다.
이중결합은 번호를 정할 때 알킬기나 할로젠보다 우선 순위가 높다.

<중 략>

알켄의 탄소는 혼성 오비탈로 이루어져 있으며 에틸렌 분자의 경우 4개의 C-H σ결합과 C-C 간에는 1개의 σ결합과 1개의 π결합으로 이루어져 있다. 격리된 이중결합은 독립된 이중결합과 같이 행동하나 짝지은 이중결합의 경우에는 두 이중결합이 서로 작용을 하고 있어 다른 성질을 보인다. 짝지은 이중결합은 π전자가 비편재화(delocalization)되어 있기 때문에 안정하다.

cis-2-butene과 trans-2-butene은 두 치환기가 이중결합의 같은 면에 위치하고 있는가 대각선의 면에 위치하고 있는가에 따라서 구분되며 이것을 입체(기하)이성질체라고 한다. trans-2-butene은 cis-2-butene보다 반데르발스 스트레인이 작으므로 더 안정하며 이중결합은 보통의 조건에서는 자유로운 회전을 할 수 없다.

참고 자료

Atkins의 핵심 유기화학, 2014, Chapter 4