각종 실험도구들(GC,NMR,SEM,Mass,SPM)정리한 레포트입니다.

목차

1. CLSM(공초점 레이저 주사현미경)
2. GC/LC(크로마토 그래피)
3. SPM(원자현미경)
4. XRD(X-선 회절기)
5. XPS(광전자 분광기)
6. Mass(질량분석기)
7. FT-IR(적외선 분광기)
8. NMR(핵자기공명 분광기)
9. SEM(주사현미경)

본문내용

1. CLSM(Confocal Laser Scanning Microscope 공초점 레이저 주사현미경)
■ 원리
단일 파장의 레이저에서 나오는 빛이 시료의 특정 표면을 주사하고 한번에 한 점만 비추면서 상을 구성하는 광학 현미경으로 선명한 고해상도 상을 만들어 낼 수 있다.
Kr/Ar레이저 광원과 컴퓨터를 광학현미경에 접촉시켜 조직, 세포, 세포소기관 또는 분자에 초점을 맞추어 시료에서 발생하는 형광, 반사광 및 투과광에 대해 화소로 화상을 제작하여 MO원판에 기록한다. X-Y면의 투영상을 Z축방향으로 향해 몇 장을 취하고 3차원 구축하면 관찰하려고 하는 물질의 분포국재를 입체적으로 화상제작할 수 있다. 기능과 형태를 일체화해서 보는 차세대현미경의 하나로, 의학, 생물학분야에서 널리 사용하고 있다.

<중 략>

■ 응용분야
기능과 형태를 일체화해서 보는 차세대현미경의 하나로, 의학, 생물학분야에서 널리 사용하고 있다. 의학 생물학 분야에선 Leica가 대표적인 회사중 하나이며 산업 응용 분야에선 Olympus가 잘 알려져 있다.

■ 공초점 현미경의 장점
1. 외부 초점면의 광선은 기록되지 않는다
2. 진정한, 3차원 데이터 기록이 가능하다.
3. 대상물을 x/y 방향뿐 아니라 z 방향(광학 축을 따라)으로도 스캔을 하기 때문에 모든 면에서 대상물을 관찰할 수 있다.
4. 초점면의 발광 부분이 작기 때문에, 떠돌이 빛(stray light)이 최소화된다.
5. 이미지 처리과정에서, 여러 슬라이스가 이중 인화(superimposed)되어 광범위한 포커스 이미지를 구현할 수 있다.

2. GL/LC(Chromatography, 크로마토그래피)
■ 원리
크로마토그래피는 화합물들을 서로 각각 분리하는 방법으로서 화합물들을 분리관인 칼럼에 통과시키면 어떤 화합물은 다른 것보다 칼럼에 더 오래 머물게 되어 분리된다. 칼럼은 미리 고체 입자로 충전되어 있고 용매로 채워져 있다. 크로마토그래피에서 이동상(mobile phase,칼럼을 통해 이동하는 용매)은 액체이거나 기체이다.

참고 자료

없음