생실1 모듈3 보고서

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목차

I. 초록 (Abstract)
II. 서론 (Introduction)
III. 재료 및 방법 (Materials and Methods)
IV. 결과 (Results)
V. 토의 (Discussion)
VI. 참고문헌 (References)

본문내용

I. 초록 (Abstract)
모듈 3에서는 DNA technology 원리와 분석법을 익히고 탐구하는 실험을 진행했다. DNA technology는 현대 생물학을 발전시키는데 큰 기여를 했고, 그 기술에는 PCR, 제한효소 처리 등이 있다. 이러한 현대 생물학을 이끈 기술을 직접 경험해보고 의의를 깨닫고자 모듈 3을 진행했다. 실험 1에서는 실제로 형질전환이 일어났는지 판단해보고 cloning을 진행할 수 있는지 확인해보기 위해 대장균에 Plasmid A, B, C, E를 넣어 배양했다. 배양 후 흰색 colony가 관찰됨을 통해 대장균 형질전환과 cloning이 잘 진행됐음을 확인할 수 있었다. 실험 2에서는 보다 정확한 실험을 위해 1에서 배양한 대장균으로 PCR을 진행해 plasmid를 증폭시켰다. Colony를 reaction mixture에 넣어 PCR을 진행시킴으로써 PCR 기술을 익히고 전기영동을 통해 plasmid에 DNA가 잘 삽입되었는지 확인할 수 있을 것으로 예측했다. 결과적으로 모든 sample의 band가 관찰되어insert DNA가 plasmid에 잘 삽입되었음을 검증했고, PCR의 과정과 그 의의를 탐구할 수 있었다. 실험 3에서는 전 실험에서 만든 sample A, B, C, E에서 제한효소 처리 여부에 따라 제한효소 처리한 것(Double cut), 제한효소 처리하지 않은 것(No cut)으로 나눠 sample을 제작했다.

참고 자료

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