학부논문해석자료

소개글

원본이랑 같이 올려드립니다~

목차

1. Introduction
2. 기능성 block copolymer
2.1. 중심 가교 micelles
2.2. Shell crosslinkable micelles
2.3. Surface functionalized micelles
3. Auxiliary agents
3.1. Channel proteins
3.2 금속 (나노)입자
4. 결론과 전망
References

본문내용

1. Introduction
새로운 약물전달 시스템의 지속적인 개발은 치료 활동의 극대화를 필요로 하는 반면, 부작용을 최소화하는 것을 필요로 한다. 지난 수십 년 동안 광범위하게 주목을 받고 있는 약물 전달 장치 중의 하나는 수용액에서 양쪽성 block copolymer의 자기 조립성에 의해 micelles을 형성한다[1-3]. 자기 조립성은 외부의 소스에 의해 관여 되는 것이 아니라 분자 스스로가 배열을 채택하는 과정을 말한다. 자기조립성은 초분자화학에서 중심개념인데, 이는 비공유결합의 상호작용(예를들어, 수소결합, 금속배위결합, hydrophobic forces, van der Waals forces, π-π interactions 등)뿐 만 아니라 전자기 상호작용을 통해 자기조립성이 가능하기 때문이다. 비공유결합의 예로는 의해 Block copolymer micelles은 여러 이유로 약물전달 적용에 관심을 받고 있다. 우선적으로, 소수성의 약물은 block copolymer micelles의 중심 안에 물리적으로 얽혔고, block copolymer micelles의 물에 대한 용해도를 초과한 농도범위에서 수송이 된다. 두 번째로 주로 poly(ethylene oxide) (PEO)로 구성된 친수성 bolcks은 주위의 수용성물질과 수소결합을 형성하고 micellar 핵 주위에 단단한 껍질을 형성한다. 여기서 수소결합이란 전기음성도가 큰 원자 불소, 염소, 산소, 질소 등에 공유결합하고 있는 수소원자에, 전기음성도가 큰 원자가 접근할 때 형성되는 비공유성 결합을 말한다. Diblock copolymer micelles와 외부의 PEO 층은 단백질 흡수와 세포접착에 저항을 한다. 그 결과, 소수성 핵의 내용물은 효과적으로 가수분해 및 효소의 분해로부터 보호가 된다. 또한, 외부의 PEO층은 세망내피계의 인지를 방지함으로써 혈류로부터 제거를 예방할 수 있다. 이것이 소위 `스텔스`라 하며, 외부 PEO층의 특성이 결과적으로 혈류 순환시간을 증가시키고 허용 약물 관리 시간의 연장을 야기한다.

참고 자료

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