Cymbidium mild mosaic virus의 分離同定

서지정보

ㆍ발행기관 : 한국응용곤충학회 ㆍ수록지정보 : 한국응용곤충학회지 / 17권 / 3호
ㆍ저자명 : 張茂雄, 土居養二, 與良淸

한국어 초록

Cymbidium의 mild mosaic 병주로부터 각종 초본식물에 즙액접종되는 소구형 바이러스를 분리하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 본 바이러스를 즙액접종하였을 때 C. amaranticlor, C. quinoa, Cymbidium spp., Dianthus caryophyllus는 전신감염, C.ficifolium, Gomphrean globosa는 국부감염되었다. 2. 본 바이러스는 Myzus persicae로 전반되지 않고, 영양번식기관에 의하여 전반되었다. 3. 조즙액중의 불활성화한계는 내열성이 (10분)이고 내희석성이 , 내보존성이 60일 이였다. 4. 본 바이러스는 C. amaranticolor병엽을 동결후, chlorform으로 청등하여 분획원심분리와 sucrose density gradient 원심분리법으로 순화하였다. 5. 순화시료의 자외선흡수곡선은 최고 261nm, 최저 243nm이고 260/280=1.72, 최고/최저=1.26의 핵단백에 의한 흡수곡선을 나타냈다. 침강계수는 의 수치가 얻어졌다. 6. 本 바이러스의 항혈청은 침강반응혼합법에 의해 2,025배의 역가를 나타냈고, 한천내확산법에 의한 시험에서 CarMV와 혈청학적관계가 있는 것으로 나타났다. 7. 本 바이러스의 형태는 직경 약 28nm의 소구형(다면체) 입자이고, empty particles도 소수 관찰되었다. 5. 본 바이러스에 감염된 C. amaranticolor, C. ficifolium, Cymbidium spp.의 병엽초박절편을 전자현미경으로 관찰하였든 바, 각종 세포의 세포질, 액포 및 도관내에 소구형 입자가 산재 또는 집괴의 소재양식으로 확인되었다. 9. 이상의 결과를 종합해서 본 바이러스를 Cymbidium mild mosaic virus로 명명한다.

영어 초록

A virus named Cymbidium mild mosaic virus(Cy MMV), was mechanically transmitted to Chenopodium amaranticolor from the leaves of Cymbidium with mild mosaic symptoms. The virus was cultured in C. amaranticolor, in which it produced local chlorotic and ring spots, followed by systemic vein clearing with distortion. CyMMV infected 7 out of 35 species of plants. In C. amaranticolor juice infectivity was lost by heating at for 10 miuntes, and by aging at for 60 days, and by diluting at when bioassayed on C. amaranticolor. CyMMV was not transmitted by Myzus persicae. The virus was purified after clarification of homogenized C. amaranticolor leaf tissues with chloroform, by differential centrifugation followed by sucrose density gradient centrifugation. Electron microscopic examination of purified preparation showed spherical particles of 28nm in diameter. The UV absorption spectrum of purified preparation was typical of u nucleoprotein (max. at 261nm. min. at 243nm), and showed 260/280=1.72 and max/min=1.26. The value of the sedimentation coefficient of the virus was S20.w=126. In gel-diffusion tests, CyMMV antiserum reacted with CarMV, but not with any of four other viruses (BBWV, CRSV, CMV, TBRV) having similar particles and properties in vitro. In ultra-thin sections of CyMMV infected tissues, a large number of virus particles were found in the cytoplasm of mesophyll cells and in xylem vessels.

참고 자료

없음