감초에서 분리된 데하드로글라이아스페린 C에 의한 마우스 모델계에서 quinone reductase활성의 조절

서지정보

ㆍ발행기관 : 경북대학교 농업생명과학대학 ㆍ수록지정보 : Current Research on Agriculture and Life Sciences / 31권 / 1호
ㆍ저자명 : 한정화, 김정상

한국어 초록

예로부터 다양한 방면에서 약용식물로 널리 사용되어 온 감초에서 분리한 dehydroglyasperin C (DGC)는 이전의 연구에서 세포 모델계에서 비교적 높은 항산화 능력과 2상 해독효소계 활성을 유도하는 것이 확인되었으나, 동물 모델계에서 DGC의 항산화능과 2상 해독효소계를 평가하였을 때, 유의적 결과가 관찰되지 않았다. 따라서 DGC 처리시간에 따라 마우스의 장기 및 혈장에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보고자 0, 2, 4, 6, 8, 12, 24 시간 동안 DGC를 처리한 후, 장기별 QR 유도활성과 간과 신장에서의 단백질 발현 패턴, 혈장의 항산화능력을 측정하였다. 그 결과 DGC 처리에 의한 QR 유도활성은 위, 대장에서 시간에 따라 변화하는 경향을 보였고, 간, 신장, 소장, 폐에서는 큰 경향성이 나타나지 않았으며, 2상 해독효소의 단백질 발현 패턴은 간에서는 역시 큰 경향성이 나타나지 않았고 위에서는 QR 유도활성과 유사한 경향이 나타남을 확인하였다. 혈장의 DGC 처리 시간에 따른 항산화활성은 시간에 따라 유의적으로 값이 증가한 것을 확인할 수 있었다. 결론적으로 DGC는 처리 시간에 따라 각 장기 및 혈장에 각기 다르게 영향을 미치는 것으로 사료되며, 앞으로도 추가적인 연구를 통하여 DGC의 효능을 보다 구체적으로 검증하는 것이 필요한 것으로 생각된다.예로부터 다양한 방면에서 약용식물로 널리 사용되어 온감초에서 분리한 dehydroglyasperin C(DGC)는 이전의 연구에서 세포 모델계에서 비교적 높은 항산화 능력과 2상 해독효소계 활성을 유도하는 것이 확인되었으나, 동물 모델계에서 DGC의 항산화능과 2상 해독효소계를 평가하였을 때, 유의적 결과가 관찰되지 않았다. 따라서 DGC 처리시간에 따라 마우스의 장기 및 혈장에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보고자 0, 2, 4, 6, 8, 12, 24 시간 동안 DGC를 처리한 후, 장기별 QR 유도활성과 간과 신장에서의 단백질 발현 패턴, 혈장의 항산화능력을 측정하였다. 그 결과 DGC 처리에 의한 QR 유도활성은 위, 대장에서 시간에 따라 변화하는 경향을 보였고, 간, 신장, 소장, 폐에서는 큰 경향성이 나타나지 않았으며, 2상 해독효소의 단백질 발현 패턴은 간에서는 역시 큰 경향성이 나타나지 않았고 위에서는 QR 유도활성과 유사한 경향이 나타남을 확인하였다. 혈장의 DGC 처리 시간에 따른 항산화활성은 시간에 따라 유의적으로 값이 증가한 것을 확인할 수 있었다. 결론적으로 DGC는 처리 시간에 따라 각 장기 및 혈장에 각기 다르게 영향을 미치는 것으로 사료되며, 앞으로도 추가적인 연구를 통하여 DGC의 효능을 보다 구체적으로 검증하는 것이 필요한 것으로 생각된다.

영어 초록

Licorice, Glycyrrhizae radix, is one of the oldest and most frequently used botanicals in the oriental medicine. Our previous study showed that dehydrolyasperin C (DGC) isolated from licorice had antioxidant activity and induced phase 2 detoxifying enzymes in mouse hepatoma cells. Therefore, this study was conducted to investigate the effect of exposure time to DGC on quinone reductase (QR), one of the anticarcinogenic biomarkers, and antioxidant potential of plasma using animal model. ICR mice were divided into 7 groups, in which mice in each group were injected with DGC (5 mg/kg b.w.) for 0, 2, 4, 6, 8, 12, 24 hours respectively. Following the treatment the organs including liver, kidney, lung, stomach, large intestine, small and large intestines were collected and subjected to QR activity assay, western blotting, and FRAP assay. Exposure to DGC caused a significant induction of QR activity in stomach and large intestine of mice. Ferric reducing activity of plasma, a typical biomarker for antioxidative potentialshowed that DGC improved antioxidant potential in mice. However, no significant effect of DGC was observed in the other organs.

참고 자료

없음