벼의 DNA 축출 및 RAPD
- 최초 등록일
- 2001.10.28
- 최종 저작일
- 2001.10
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목차
1. Subject
2. Purpose
3. Regent & Apparatus
4. Procedure
DNA Extraction
RAPD
5. Theory
전기영동
PCR(polymerase chain reactien)
RAPD
6. Result
7. Discussion
8. Reference
본문내용
1. Subject 벼의 DNA 축출 및 RAPD
2. Purpose 벼의 DAN를 축출하면서 실험과정을 알아보고 RAPD를 이용하여 DAN의 배열을 알아본다.
3. Regent & Apparatus
벼, 막대사발, 액체질소, 1.5㎖tube, buffer, incubator, 거즈, ethanol, pasteur pipet, TE buffer, RNase, 얼음, 마이크로 피펫, 네임펜, template DNA, 10X buffer, Taq polymerase, dNTP, 3차 dH₂O
4. Procedure
<DNA Extraction>
① plant tissue를 막대사발에 곱게 갈아서 15㎖ tube에 넣는다.(4㎖ 정도)
주의할 점은 식물체의 조직이 녹지 않도록 액체질소를 공급해 주어야 한다.
→이때 막대사발도 얼린 것을 사용한다.
② Tube에 DNA Extraction buffer를 6㎖ 넣어주고 잘 섞어 준 후 65℃water bath 에서 30분 간 incubate한다.(5분마다 invert)
→볼텍스(Vortex)기계에 올려놓고 mix시킨다.
③ Incubator에서 꺼낸 후 동량의 chloroform : isoamylalcohol(24 : 1)을 넣어준 후 20분동안 잘 섞는다.
→층이 분리가 된다.
참고 자료
·Bio Medical Research, 유욱준, 신기획, pp1∼18
·의학에 응용되는 PCR기술, 울산대 생명과학부, 생명과학부, pp6∼11
·생화학, 박인원, 서울외국서적, pp88∼89
·http://seed.kyungsung.ac.kr/~g1998242301/
