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길랑-바레 증후군(Guillian-Barre syndrome)에 대한 문헌고찰

*윤*
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최초 등록일
2009.05.17
최종 저작일
2009.05
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소개글

길랑-바레 증후군(Guillian-Barre syndrome)에 대한 증상, 원인, 진단, 치료 방법에 대한 문헌고찰입니다.

목차

개요 (General Discussion)
증상 (Symptoms)
진단 (Diagnosis)

본문내용

길랑-바레 증후군(Guillian-Barre syndrome)은 신경에 염증이 생기고(다발신경염 :polyneuritis), 보통 근육이 약해지며, 종종 프랭크마비(frank paralysis)로 진행되는, 이러한 현상이 매우 빠르게 진행되는 매우 희귀한 질환이다. 급성 염증성 탈수초성 다발 신경병증(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy: AIDP)이라고도 부른다. 이 질환은 세계 어디에서나 계절에 관계없이 그리고 남녀구별 없이 모든 연령에서 급성으로 발병하며, 매년 100,000명 중 한 명의 비율로 발생하는 것으로 추정된다.
1859년 란드리(Landry)가 급성 운동 마비가 상행성으로 진행되면 호흡부전이 나타나 사망에까지 이른다는 보고를 한 이후로, 1916년 길랑(Guillian), 바레(Barre), 스트롤(Strohl)이 다시 자세하게 기술하였다. 정확한 원인은 알려지지 않았으나, 대부분의 환자들의 경우, 길랑-바레 증후군이 나타나기 1-3주 전에 감기를 포함한 호흡기 질환 또는 가벼운 위장 질환이 선행되어 나타나며, 또한 예방 접종, 외상 혹은 수술 이후에 발병하기도 한다. 이것은 길랑-바레 증후군이 자가면역질환일 가능성을 제시한다.

참고 자료

없음
*윤*
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