이온크로마토 그래피

소개글

이온 크로마토 그래피에 대한 개념과 이론

목차

◎ 이온크로마토그래피 (Ion Chromatography)
원리
사용예(용도)
시료사양
<<이론>>
액체 크로마토그래피의 이동상
1. 물리적 성질
2. 시료 분자와의 상호작용
3. 용매세기와 극성 :
4. 용리법(Elution)
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액체 크로마토그래피의 시료주입장치와 컬럼
1. 주사기 주입기(Syringe Injector)
2. 밸브 주입기(Valve Injector)
3 펌프(Pump)
4. 컬럼
액체 크로마토그래피의 검출기
<<이온크로마토그래피를 이용한 실험>>
[측정 원리]
[기구 및 기기]
[시약(이온크로마토그래피)]
[시료의전처리]
[기기의 안정화 및 검량선 작성]
[시료의 측정]

본문내용

원리
특정 용매에 녹아 있는 시료내의 각 이온은 그 물리적, 화학적 성질에 따라 이온교환 수지내에서 이동속도가 다르므로 분리가 가능한 것을 이용 분석하는 기기. 이온교환 수지를 채운 separator column에서 음이온(또는 양이온)을 분리하고 column을 통과한 시료는 전도도측정기 또는 가시광선-자외선 측정기로 정량

사용예(용도)
섬유, 재료, 식품, 생체시료 및 수용액 시료 중의 양이온 (Na+,K+,Mg2+, Ca2+,NH4+) 및 음이온(F-,Cl-,Br-,NO2-)의 분석

시료사양
고체 또는 액체 시료를 전처리 하고 여과하여 분석


<<이론>>
화합물 중에는 충분히 휘발하지 못하는 물질이나 컬럼을 통과할 수 없는 물질, 그리고 물질이 분리조건하에서 열적으로 불안정하거나 열적 분해를 일으키는 물질이 많기 때문에 기체 크로마토그래피에 의한 분리는 약 20%에 지나지 않는다. 고성능 액체 크로마토그래피는 시료의 휘발성이나 열적 안정성에 제한받지 않고, 거대분자와 이온화학종, 불안정한 천연물질 고분자물질과 다른 큰 분자량을 가지는 다중 작용기의 다양한 화합물을 분리할 수 있다. 액체 크로마토그래피에서의 분리는 기체 크로마토그래피 이동상에서는 본질적으로 존재하지 않는 시료분자와 정지상 및 이동상 간에 독특한 상호작용에 의존한다. 액체 크로마토그래피는 정지상을 더욱 다양하게 제공함으로써 이들의 선택적 상호작용에 큰 다양성을 주어 분리 가능성을 더 높여 준 것이다.
액체 크로마토그래피의 이동상
액체 크로마토그래피 분석에서 성공적인 분리 여부는 주어진 시료에 대해 적당한 컬럼과 최적의 이동상을 선택하는 데 달려 있다. 이동상의 선택시 용매의 물리적 성질, 시료 분자와의 화학적 작용 및 극성 등을 고려해야 한다.

1. 물리적 성질 : 이동상으로서 갖추어야 할 조건은 용매가 사용하려는 검출기에 적당하여야 하고, 사용하는 데 큰 위험이 없어야 하고, 불순물을 최대한으로 제거한 순수한 것이어야 한다. 또한 시료와의 반응성이 없어야 하고, 점도가 크지 않아야 한다.
2. 시료 분자와의 상호작용 : 시료 분자와 용매간의 주된 상호작용은 분산, 쌍극자-쌍극자 상호작용, 수소결합 및 시료와의 전기적 상호작용 등이다. 분산 상호작용은 인접한 분자사이에는 항상 있을 수 있는 것으로 시료분자가 순간적으로 쌍극자 모멘트를 가지게 되면 인접한 용매 분자의 전자를 밀어 내어 용매분자에 쌍극자를 유도하고 결과적으로 두 분자는 전기적인 인력을 가지게 된다.

참고 자료

없음