[유기화학실험]The Diels-Alder Reaction

소개글

p-Benzoquinone에 Anthrancene을 adduct후 [4+2] Diels-Alder 반응을 알아본다.
내용이 부족한 부분은 슬라이드 노트에 자료를 넣었으니 많은 참고 바랍니다.!

밑에 한글 파일을 발표용으로 만들었으니 많은 참고 바랍니다.

목차

Purpose
Conjugation Diene
Diels-Alder Reaction
Some Diels-Alder Dienophiles
Molecular Orbital
Concerted Mechanism
Stereospecificity
Endo Rules
Methods
Results
References

본문내용

분자안에 C=C 2개 가진 화합물의 총칭, Diolefin, 친핵체
2개의 C=C 결합이 단일결합 사이에 두고 이웃하여 존재하는 것은 Conjugation Diene
친전자체
Diene과 반응하는 친다이엔체로 이중결합이나 삼중결합을 가진 화합물

100㎖ 둥근바닥플라스크에 50㎖의 물을 넣고 0.05㏖(5.5g)의 Hydroquinone과 concentration sulfuric acid 3㎖를 섞는다.
마그네틱 바를 넣고 서서히 가열하여 완전히 용해되면, 얼음물에 담가서 냉각시킨다.
플라스크를 꺼내 물 10㎖에 녹인 0.024㏖의 Na2Cr2O7을 소량씩 넣으면서 젓는다.
반응 혼합물을 20~25℃로 유지시킨다

참고 자료

Organic Chemistry 6ed, McMurry, Chapter 14, p487~493
Organic Chemistry, Demystified(2006), p349~352
Organic chemistry, Carey.F.A. 5ed(2004), p409~415
Sub 유기 화학, 이정훈, 한빛 지적 소유권 센터, Chapter 12
다시 쓴 유기화학실험, 김홍범, 자유아카데미(2006), p239~245