아세트 살리실산, 즉 아스피린을 제조

소개글

이 자료는은 유기 합성 반응을 이용하여 아세트 살리실산, 즉 아스피린을 제조해 보는 실험 레폿입니다.

목차

1. INTRODUCTION
1-1. 관련이론
1-2. 물리상수


2. EXPERIMENT
2-1. 시약 및 실험기구
2-2. 실험 방법
2-3. 유의 사항


3. RESULT & DISCUSSION
3-1. Raw data
3-2. Result
3-3. Discussion

4. REFERENCE

본문내용

이번 실험은 유기 합성 반응을 이용하여 아세트 살리실산, 즉 아스피린을 제조해 보는 실험이었다.
아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기(functional group) -OH를 에스터화 반응(esterification)으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다.
아스피린의 합성에서는 카복실 무수물로 아세트산 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다.

우리는 살리실산(1.5g)과 아세트산 무수물(2.5ml)을 반응시키는 에스테르화 반응을 통하여 아스피린을 얻을 수 있었는데 결과 값으로 수율을 계산해 보았다.(이론값 : 1.98g, 실험 결과값 : 0.5g) 수율은 25%라는 비교적 낮은 수율을 얻었는데 이렇게 나온 원인을 곰곰이 생각해 보았다.
가장먼저 온도를 70~80℃로 유지했어야 하는데 그렇지 못했다. 이것이 가장 큰 이유가 아닐까 추측된다. 그리고 비이커의 벽에 남아있거나 이리저리 옮기거나 이동하면서 날아가고 떨어진 양들이 원인이 될 수 있겠다.
이번 실험을 통하여 합성 의약품 중에서 가장 성곡적인 것으로 알려져있고 실제로 우리들이 가장 많이 접하는 의약품인 아스피린을 직접 제조해 봤다는 사실에 많이 신기하기도 하고 뿌듯하기도 했다.

1. INTRODUCTION



1-1. 관련 이론
1-1-1. 아스피린 역사
인류가 사용해 온 약 중에서 아스피린과 페니실린만큼 사람들의 고통을 덜어주고 명을 지켜준 약도 없다. 페니실린에 관한 얘기는 교과서에도 실릴 정도로 고전적인 얘기가 됐다. 아스피린은 페니실린보다도 더 역사가 오랜 약이다. 아스피린에 얽힌 이야기를 살펴본다.
아스피린은 화학명이 아세틸 살리실산이며 의사의 처방 없이도 사먹을 수 있는 해열 진통제로 독일의 바이엘사가 1899년에 분말형으로 시판하기 시작했다. 우리가 흔히 먹는 알약은 1915년부터 나왔다.

참고 자료

(1). Rovert H. Perry`s, Chemical Engineer`s Hand Book, 6th.ed.,
Mc Graw-Hill, Singapore, 1985

(2). 김종승 외, “유기화학실험”, 청문각, 서울, 1997, pp545-547

(3). http://www.kungree.com/thing/aspirin.htm

(4). 공업화학실험 1.