A new ytterbium iodide mediated coupling of acyl cyanides and synthesis of 1,2-diketones
- 최초 등록일
- 2010.03.04
- 최종 저작일
- 2009.05
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소개글
A new ytterbium iodide mediated coupling of acyl cyanides and synthesis of 1,2-diketones 의 한글 번역과 원문
목차
1. A new ytterbium iodide mediated coupling of acyl cyanides and synthesis of 1,2-diketones
2. 원 문
본문내용
A new ytterbium iodide mediated coupling of acyl cyanides and synthesis of 1,2-diketones
1,2-diketones 는 유기화학에서 특별한 위치에 있다. ytterbium/samarium 의 화학은 계속적으로 연구의 주제이고, 다이케톤의 준비에서의 이용또한 논문으로 발표되었다. 1-2diketones 의 합성을 위한 몇몇방법은 나트륨금속과 에스테르의 연속적인 산화, 산성염화물의 짝짓기반응, 셀레늄디옥사이드의 다단계 산화를 포함하는 논문에 발표가 되었다. 1,2-diketones 은 또한 타이티늄알콕사이드 또는 NaIO_4/RuO_2 를 갖는 아세틸렌의 존재하에서의 알켄과 산소의 단일단계반응과 같은 산화절차가 가능하다. 최근에 lithium diisopropylamide 의 존재하에서 diethyl[1-alkyl(aryl)-1-(trimethylsiloxy)methyl]phosphonate 가 또한 채택되었다. LiAlH_4-TiCl_3 에서 생성된 저원자가 티타늄족은 다이케톤대신에 tetraphenylfuran으로 벤질클로라이드를 변형시켰다. 그러므로, 이 방법이 실용적인 측면에서는 비싸거나, 까다로운 반응조건, 선택성, 일반적인 응용성, 반응단계의 복잡함등의 어려움이 따른다. 따라서, 1,2-diketones 의 높은 수득률을 낼수있는 손쉽게 이용가능하고, 더욱 안전한 시약을 사용하는 방법을 개발하는 것이 필요하다. 최근 몇 년 사이에 란탄족금속, 란탄족금속염 및, 유기란탄화합물은 유기합성에서의 중요한 시약이나 촉매로 넓게 채택되었다. Kagan 과 그의 동료에 의한 첨단 연구는 사마륨과 이테르븀같은 일전자 전이 환원제의 효과를 설명되었지만, 합성유기화학에서의 이테르븀 시약의 이용은 비교적 적게 조사되었다. 우리는 정제된 THF에 있는 이테르븀 요오드화물을 사용하여 아실시아나이드의 짝짓기반응이 1,2-diketones를 만드는 첫번째의 예를 보고했다. 이 반응은 실온에서 높은 수득률을 얻게 했고, α-ketol의 유형이나 부산물에 대한 기록또한 없었다(식 1).
전형적인 절차로는 정제된 THF (5 ml)에 용해된 벤조일 시아나이드 (0.13
참고 자료
없음