[실험보고서] PCR 및 PCR Product 전기영동

소개글

PCR과 전기영동 실험한 실험 보고서 입니다.
PCR의 원리와 전기영동의 원리의 이론적인 내용도 있어요.
실험결과도 잘나오고, 실험 보고서 작성도 잘되어서 칭찬 받은 자료예요

목차

▶ 실험 목적

▶ 실험 재료

▶ 실험 방법

1) primer 제작
2) PCR의 원리
3) PCR의 방법
① PCR 시료 제작
② PCR program setting 및 PCR 기계 시작
* PCR 전체 모식도
4) 전기영동 방법

▶ 실험 결과 및 토의

본문내용

▶ 실험 목적
PCR의 원리를 이해하고, 소량으로 추출 된 DNA에서 목적하는 DNA를 증폭하여 전기영동으로 확인할 수 있다.

▶ 실험 재료

Mouse cell 에서 추출 된 DNA / Primer 1쌍 / DNA Polymerase
10*Reaction Buffer / PCR 기기 / Micropipette / vortex mixer / eppendorf tube
전기영동 장치(tank, comb) / TAE Buffer (0.04M Tris-acetate, 0.02M EDTA)
10X loading buffer (sucrose, bromo phenol blue) / Et-Br

▶ 실험 방법

1) primer 제작

목적하는 유전자의 염기서열의 정보를 바탕으로 시작코돈과 종료코돈을 기점으로 그림과 같이 15~17mer의 목적유전자의 상보적인 염기서열을 제작한다.

2) PCR의 원리

PCR은 Polymerase Chain Reaction의 약자로 폴리메라제 연쇄 반응이다. 즉, PCR은 세포에서 추출된 미량의 DNA에서 목적하는 유전자의 특정영역을 증폭하여 목적하는 유전자를 얻을 수 있게 하는 분자생물학적 기법이다. 이런 PCR의 기법으로 유전자 진단, gene cloning 등 다양한 유전공학 기술이 가능하게 되었다.

3) PCR의 방법

PCR은 주형이 되는 double strand DNA의 시작코돈과 종료코돈 부분의 양끝 염기배열 정보로부터 5`과 3‘의 DNA primer를 합성하고 내열성 DNA Polymerase를 이용해 특정 유전자 영역을 증폭시킨다. 이론저긍로 반응 사이클의 2n으로 증폭이 가능하다.

참고 자료

참고문헌
분자생물학 Robert F. Weaver/ 박상대 역/ 라이프사이언스