Bulk polymerization of methyl methacrylate

소개글

Bulk polymerization of methyl methacrylate

목차

Ⅰ. Introduction
Ⅰ-1. Bulk Polymerization
Ⅰ-2. Methyl methacrylate (MMA)
Ⅰ-3. Inhibitor
Ⅰ-4. Azobisisobutyronitrile (AIBN) - 개시제
Ⅰ-5. 교반 (Agitation)
Ⅰ-6. Ostwald viscometer
Ⅰ-7. 반응 메카니즘
Ⅱ. Experimental
Ⅱ-1 Material
Ⅱ-2 Equipments
Ⅱ-3 Procedures
Ⅲ. Results

본문내용

Ⅰ. Introduction
Ⅰ-1. Bulk Polymerization
배합과 장비의 면에서 벌크중합은 가장 단순한 형태의 반응이나, 한편으로는 가장 조절이 어려운 반응으로, 이는 특히 발열반응의 경우 그러하다. 이러한 열전달의 문제와 더불어 반응의 진행에 따른 점도의 증가는, 최근 보다 효율적인 벌크중합의 개발에도 불구하고, 상업적인 응용은 제한적이다.
고분자가 단량체에 녹지 않는 고분자의 경우, 고분자는 침전하여 매체(medium)의 점도는 크게 변화하지 않는다. 그러나, 고분자 방울(polymer droplet)에 갇힌 자유라디칼들 (ESR로 측정가능)로 인하여 중합반응속도가 급속히 증가하는 자체촉진(autoacceleration)이 일어나게 된다. 어떤 경우, 특히 디엔 단량체의 경우에는, 폐색효과(occlusion effect)로 인하여 가교구조를 같은 불용성의 가교고분자 마디가 생성되는데, 이와 같은 현상을 팝콘중합이라고 한다. 이 가교마디들은 가벼우며, 단량체에 비하여 상당히 큰 부피를 점유하게 되어 중합장치를 더럽히거나 손상시키는 원인이 되기도 한다.
벌크 비닐 중합의 주된 용도는 주조 배합물(casting formulations) 그리고 접착제, 가소제, 접착성 부여제(tackifiers) 및 윤활유 첨가제 용도의 저분자량 고분자이다.
수득율이 높고 고(高)순도의 중합체를 얻을 수 있으며, 중합체를 그대로 취급할 수 있는 것이 장점이다. 그러나 중합계의 발열이 강하여 온도조절이 어렵고, 중합체의




Ⅴ. Conclusion
이번 실험에서는 이론적 분자량과 측정된 분자량이 매우 큰 차이를 보였다. 이러한 차이를 보이는 이유를 본 조원들 끼리 나름대로 생각해 보았다.
첫 번째로는 반응이 예상했던 것 보다 빠르게 진행되었는데 이것의 원인은 항온조의 온도를 75℃로 반응이 진행되는 동안 유지하기가 힘들었다. 항온조 자체에서 나타내는 온도는 75℃를 나타내고 있었지만 온도계로 직접 측정했을 때는 75～77℃의 온도를 나타내고 있었다. 정확히 75℃에서 반응이 진행되지 않았던 것이 오차의 요인 중 하나라고 본다.
두 번째로는 불순물에 의한 오염이라고 생각한다. 이는 교반과정에서 사용했던 나무젓가락을 고분자 덩어리에서 완벽하게 떼어내지 못해서 나무젓가락 파편이 포함되어 있었다. 그리고 고분자 덩어리를 신문지에 싸서 분쇄하는 과정에서 신문지의 잉크가 덩어리에 묻어나왔다. 이러한 불순물에 의한 오염으로 인해 오차가 발생했다고 생각한다.
세 번째로는 본 조가 사용한 mechanical stirrer의 rpm 조절에 있어 기계에서 정확한 수치를 보여 주지 못해 다른 조와 비슷한 속도로 육안으로 rpm을 맞춰 보았지만, 정확하지 않아 결과 값에 영향을 미쳤을 것이라 생각한다.
마지막으로 점도를 측정하는 과정에서 세척 및 건조의 정도를 육안으로 판단했기 때문에 점도계가 완벽하게 세척 및 건조가 되지 않아서 점도측정에서 오차가

참고 자료

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