Amphiphilic micelle based on mPEG-PLLA

소개글

micelle 실험레포트

목차

Ⅰ. Introduction

본문내용

Ⅰ. Introduction
생분해성 고분자인 PLLA와 수용성 고분자를 공중합 시키는 이유는 PLLA는 소수성 고분자이기 때문에 대부분이 물로 구성되어 있는 혈액계에서 체류시간이 매우 짧기 때문에 약물지지체로써 그 역할을 할 수 없기 때문이다. 그러므로 수용성 고분자인 Methoxy poly ethylene glycol (mPEG)와 공중합 하면 약물전달체로의 개발을 가능하다. 생분해성 고분자인 PLLA의 성질을 개선하기 위해 수용성 저분자가 결합하면 저분자와 모약과의 결합이 너무 안정되기 때문에 약의 활성이 떨어지게 된다. 또한 그것들의 대부분이 수용액의 중성의 pH에서 불안정하게 되어 약의 투여가 불안정하게 된다. 그러므로 PLA의 성질을 개선을 위해 수용성 고분자가 사용되는데 그중에서 mPEG를 사용하는 이유는 mPEG는 입자를 코팅을 하여 특정한 성질을 얻기 위해 사용되는 고분자이기 때문이다. 입자의 표면에 흡착하거나, 붙이는 말단 그룹과 함께

참고 자료

- 김현철, 고분자를 이용한 약물전달시스템(DDS) 연구동향, 한국보건산업진흥원
-E. W. Dean and D. D. Stark (1920). "A Convenient Method for the Determination of Water in Petroleum and Other Organic Emulsions.". Industrial & Engineering Chemistry 12 (5): 486–490
-Laurence M. Harwood, Christopher J. Moody (1989). Experimental organic chemistry: Principles and Practice. Oxford: Blackwell Scientific Publications. pp. 127–132