유기화학실험(아민반응예비보고서)

소개글

유기화학실험에서의 아민반응실험 예비보고서입니다.

목차

1. 실험제목
2. 실험일자
3. 실험목적
4. 실험의 원리 및 이론

본문내용

3. 실험목적
: 아닐린의 아세틸화반응을 통해, 아세테이트 아닐라이드를 만들고, 이론에서만 배운 아세틸화반응(Acetylation)을 직접 실험에 적용해봄으로써, 그에 대한 이해의 심화에 그 목적을 둔다.


4. 실험의 원리 및 이론
1) 아세틸화반응(Acetylation): 유기화합물에 있어서, －OH(hydroxy) 또는 －NH2(amine)등의 수소원자를 아세틸기 CH3CO－로 치환하는 반응을 말하며, 대개 사용되는 시약을 아세틸화제라한다. 이 아세틀화제에는 이번 실험에서와 같이 아세트산무수물이 보통 사용된다. 한편, 아세틸화제로써 acetic chloride의 사용도 가능하지만, HCl을 방출하여 HCl이 반응하지 않는 Amine과 반응하여 아세틸화반응이 일어날 수 없는 Amine의 염화수소염을 만들기도 하기에 잘 사용되지 않는다.

2) 아닐라이드(Anilde): 아닐린의 아미노기의 수소 1원자 또는 2원자를 아실기 RCO－로 치환한 구조를 가지는 화합물이다.

3) 무수아세트산(acetic anhydride)은 수용액에서 amine을 아실화 시킬 정도로 가수분해반응이 늦게 일어나게 하며, 이때 생성된 amide는 순도나 수득률이 매우 좋다.(하지만, ortho-나 pata-nitroaniline과 같이 비활성 아민에 사용하기에는 부적합하다.)

참고 자료

없음