AlCOHOLS과CARBONYL COMPOUNDS의 산화반응 실험보고서

소개글

AlCOHOLS과CARBONYL COMPOUNDS의 산화반응

목차

1. 실험목적 1
2. 이 론 1
3. 실험기기 및 시약 3
4. 실험방법 4
5. 실험결과 5
6. 고 찰 6
7. 결 론 7
8. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적
1.1. Aldehydes와 Ketone의 유기합성에서 중요한 역할인 것을 알고, 효과적인 제법에 대해 알아본다.
1.2. acid-catalyzed hydration에 의해 alkynes로부터 또는 oxidation에 따른 hydroboration에 의해 그리고 carboxylic acid으로부터 또는 유기금속물과 반응한 그것들의 유도체나 다양한 환원물질로부터 합성할 수 있음을 알고 연구한다.
1.3. 이번 실험에서는 시클로헥사논을 알칼리성하에서 과망간산칼륨으로 산화시켜 아디프산을 합성하고 그 매커니즘을 알아본다..


2. 이 론
2.1. cyclohexanone의 정의
cyclohexanone은 토토모현상으로 keto형태와 enol형태로 존재하지만 대부분나 keto형태로 존재 한다. 그러나 keto형태의 cyclohexanone은 잘 산화되지 않고 enol형태의 cyclohexanone이 잘 산화가 일어나므로 촉매로 과망간산 칼륨을 넣어 enol 형태로 만들어 산화를 시킨다. cyclohexanone의 산화반응은 다음과 같다.
2.2. cyclohexanone의 산화반응의 종류와 원리
2.2.1 탈 수소에 의한 산화
1차 알코올은 산화에 의해 탈 수소가 되어 알데히드를 생성하며 2차 알코올은 케톤을 생성한다.
C2H5OH + ½O2 → CH3CHO + H2O
CH3CHCH3OH + ½O2 → CH3COCH3 + H2O
2.2.2 분자 내에 산소 원자의 도입으로 인한 산화
알데히드는 산화에 의하여 산을 생성한다.
CH3CHO + ½O2 → CH3COOH
2.2.3 탈 수소와 동시에 산소 원자의 도입으로 인한 산화
탄화수소로부터 탈 수소와 동시에 산소 원자가 도입되면 알데히드를 생성한다.
CH4 + O2 → HCHO + H2O

참고 자료

1. http://blog.paran.com/darak0691/23166363 최주형님의 블로그 0691 of 화학 페이지
(아디프산의 정의 등)

2. http://blog.naver.com/bbubbune?Redirect=Log&logNo=140037217643
(리트머스시험지를 통한 산 염기 구별법 등)

3. 유기화학실험 교재(52p ～ 57p 2.8장)
(실험이론 / 방법 등)