미생물 그람염색, 순수배양, 항생제 감수성 실험,

소개글

실습후 작성한 레포트입니다.
실험 결과를 촬영한 사진도 첨부되어 있습니다.

목차

[실험1]미생물 배양용 배지만들기
[실험2]그람염색
[실험3]미생물(MY BUGS)의 분리, 순수배양, 염색
[실험4] 미생물의 항생제 감수성 실험

각 실험당
-실험 목적
-실험 방법
-실험 결과 및 결론

본문내용

[실험 1] 미생물 배양용 배지 만들기

-실험의 목적: 1)미생물을 인공적으로 배양할 수 있는 배양기의 구성과 구성성분, 배양기 의 상태를 이해한다.
2)배양기 제조 시의 고압솥을 이용한 멸균과정을 이해한다.
3)배양을 페트리 접시 또는 튜브형태로 최종 분주하는 방법을 이해한다.
-실험방법:
배양기 만들기
1. 한천배양기 (또는 agar medium)
1) 2L용 삼각플라스크를 사용하여 위의 배지 성분을 1.0L의 증류수에 넣어 잘 풀어지도록 흔들어 준다. 제조하고자 하는 배지량의 1.5~2.0x 용량을 가진 플라스크를 사용하여야 하며 플라스크 입구는 면 또는 알미늄호일로 막는다.
2) 멸균시킬 삼각플라스크는 고압솥에 넣어 15psi(15파운드/in²)에서 15분간 멸균한다.
3) 멸균이 완료된 배지는 배지가 굳기 전에(EM거울 동안) 무균 페트리접시에 20~30ml씩 분주하여 굳은 후 사용한다. 분주시 공기 중의 미생물로 인한 오염을 막기 위하여 클린밴취(clean bench)를 사용하여야 한다. 분주 시 배지가 흘러내리는 플라스크의 입구부분은 각 페트리접시 분주가 이루어질 때 마다 가스불 또는 알코올램프를 써서 가열하여 멸균효과를 증대시킨다.
4) 분주된 한천배지는 굳은 후 비닐봉지에 넣어 냉장고에 보관한다.

2. 액체배양기 (또는 nutrient broth)
1) 위의 배양기 조성 중 한천을 뺀 후 제조한 배양기를 의미한다. 플라스크 또는 시험관에 분주된 상태로 멸균시킨 후 액체 태로 사용하며 흔히 대상 미생물을 접종 후 진탕기(shaker)를 사용하여 미생물을 배양한다.
2) 배지성분을 증류수에 완전히 용해시킨 후 배양에 적당한 크기의 플라스크 또는 시험관에 분주한 후 알미늄호일 또는 스폰지 등으로 입구를 막은 후 고압솥을 사용하여 멸균한다. 멸균 시 플라스크 내의 압력이 생기지 않도록 입구를 밀폐하지 않도록 하여야 된다. 분주 시 시험관 또는 플라스크의 2/3 이상을 넣지 않도록 조심하여야 한다.
3) 제조된 배양기는 용기의 윗부분에 유성잉크를 사용하여 배지의 종류, 제조일을 작은 글씨로 표시한다.

참고 자료

없음