아스피린제조(예비)
- 최초 등록일
- 2010.11.11
- 최종 저작일
- 2010.11
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소개글
아스피린제조(예비)
목차
★실험이론 및 원리
- 아스피린의 구조
- 아스피린합성
- 아스피린의 정제
★실험방법
→ 생성물의 최종 수득률
본문내용
★실험이론 및 원리
- 아스피린의 구조
아스피린(aspirin)은 아세틸 살리실산(acetylsalicylic acid)이라는 유기 화합물로 방향족 벤 젠 분자에 카르복실기와 에스테르기가 결합된 비교적 간단한 구조를 이루고 있다.
- 아스피린합성
아스피린은 값이 싼 유기산인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응 (esterification)으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 카르복실산과 알코올 이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 이 때, 카르복실산 대신 카르복실 무수물(carboxyl anhydride)을 이용하기도 한다.
a. 일반적인 에스테르화 반응
에스테르화 반응은 축합 반응의 일종이며, 이의 역반응은 가수 분해 반응이다. 에스테르 화 반응은 가역 반응으로, 평형 상태에서 정반응과 역반응이 동시에 일어난다. 그러나 유 기산 대신에 산의 무수물을 사용하면 역반응이 거의 일어나지 않으므로, 유기산과 알코올 의 반응보다 에스테르가 더 쉽고 빠르게 생성된다.
b. 아스피린 합성 반응
살리실산의 -OH기와 아세트산 무수물이 반응하면 아세트산 한 분자가 떨어지며 에스테르 화합물인 아스피린이 한 분자 생성된다.
참고 자료
없음