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Cyclophosphamide의 고환독성에 대한 Pycnogenol의 예방효과

*규*
최초 등록일
2010.11.13
최종 저작일
2010.11
13페이지/ 한컴오피스
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소개글

위 논문은 독성학 실험을 바탕으로 작성된 논문입니다.

Cyclophosphamide의 고환독성에 대한 Pycnogenol의 예방효과에 대해서 작성하였으며

다양한 표와 그래프가 포함되어 있고

다른 여러 논문과도 비교하여 디스커션을 작성하였습니다.

목차

- Introduction
-Materials and Method
-Results
-Discussion
-Reference

본문내용

Discussion
Cyclophosphamide(CP)는 면역억제제로서 항암 치료에 널리 사용되는 물질 중의 하나이다. CP의 대사 활성형은 alkylating agent로써 DNA 가닥을 가교상태(cross-linking)로 만들어 활발히 증식중인 조직의 정상적인 세포분열을 방해, 수컷의 생식기관에 독성을 나타낸다. 우리의 실험에서도 고환 독성을 확인해 볼 수 있었는데, 부고환의 정자수를 비교해 보았을 때 대조군(171.8x106)에 비해 CP 투여군(136.0x106)에서 정자 수가 현저히 감소하였으며 정자의 운동성 또한 대조군보다 약 25%가량 감소하였고, 비정상적인 정자 또한 월등히 많이 관찰되었다. <Protection of cyclophosphamide-induced toxicity in reproductive tract histology, sperm characteristics, and DNA damage by an herbal source; evidence for role of free-radical toxic stress>의 논문에서 cyclophosphamide의 고환독성을 확인하는 우리와 같은 실험을 행하였는데, 현미경적 사진을 참고하여 대조군과 CP 투여군을 비교해 보면 더 명확히 알 수 있다.
A는 대조군의 고환 사진으로, 활발히 spermatogenesis가 진행되고 있음을 보여준다. 반면, B는 CP를 처리한 고환사진으로, disintegrated seminiferous tubules, 손상된 spermatogenesis 기전, Leydig cell의 hypoplasia와 dispersion, 관강의 부종, spermiation의 실패 등
대조군과 비교하여 확연한 고환독성을 여실히 말해준다. 또한, <Application of computer assisted sperm analysis system to elucidate lack of effects of cyclophosphamide on rat epididymal sperm motion> 의 논문에서 정자주기에 따른 CP의 독성을 비교해 볼 수 있었다.

참고 자료

· Protective effect of lipoic acid on cyclophosphamide-induced testicular toxicity, Clinica Chimica Acta 367 (2006) 114 –- 119, Elangovan Selvakumar, Chidambaram Prahalathan, Periyasamy Thandavan Sudharsan, Palaninathan Varalakshmi
· Protective effect of the immunomodulator AS101 against cyclophosphamide-induced testicular
damage in mice, Human Reproduction, Vol.24, No.6 pp. 1322–.1329, 2009, A. Carmely1, D. Meirow2,4, A. Peretz1, M. Albeck3, B. Bartoov1†, and B. Sredni
· Protection of cyclophosphamide-induced toxicity in reproductive tract histology, sperm characteristics, and DNA damage by an herbal source; evidence for role of free-radical toxic stress, Human & Experimental Toxicology (2008) 27: 901–910, MA Rezvanfar1, RA Sadrkhanlou1, A Ahmadi1, H Shojaei-Sadee1, MA Rezvanfar2, A Mohammadirad2,
A Salehnia2 and M Abdollahi2
· Cyclophosphamide treatment causes impairment of sperm and its fertilizing ability in mice, Toxicology 222 (2006) 60–0, Namasivayam Elangovan a, Tzeon-Jye Chiou c,d,
Woan-Fang Tzeng e, Sin-Tak Chua,b
· Application of computer assisted sperm analysis system to elucidate lack of effects of cyclophosphamide on rat epididymal sperm motion, journal of toxicoligical sciences, vol.26, no.2, 2001, Hashihiro HIGUCHI, Masanao NAKAOKA, Takaki SEKI
· Steinberg AD, Kaltreider HB, Staples PJ, et al. (August 1971). "Cyclophosphamide in lupus nephritis: a controlled trial". Annals of Internal Medicine 75 (2): 165–71. PMID 4104337
· Shanafelt TD, Lin T, Geyer SM, et al. (June 2007). "Pentostatin, cyclophosphamide, and rituximab regimen in older patients with chronic lymphocytic leukemia". Cancer 109 (11): 2291–8. doi:10.1002/cncr.22662. PMID 17514743
· Nelius T, Klatte T, et al (April 2009). "Clinical outcome of patients with docetaxel-resistant hormone-refractory prostate cancer treated with second-line cyclophosphamide-based metronomic chemotherapy". Medical Oncology (Humana Press Inc.) 27 (2): 363. doi:10.1007/s12032-009-9218-8. ISSN (Print) 1559-131X (Online) 1357-0560 (Print) 1559-131X (Online). PMID 19365737
· Cohen JL, Jao JY (1970). "Enzymatic basis of cyclophosphamide activation by hepatic microsomes of the rat.". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 174 (2): 206–10. PMID 4393764

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