Methyl m-Nitrobenzoate 합성

소개글

방향족 화합물인 메틸 벤조에이트에 질산과 황산으로부터 생성된 나이트로늄 이온을 반응시켜 나이트로 화합물인 메틸 m-나이트로벤조에이트를 합성하고 그 원리를 이해하는 실험의 결과 보고서 입니다.

목차

ABSTRACT
TABLE OF CONTENTS
LIST OF FIGURES & TABLES
1. INTRODUCTION
1-1. 실험 목적
1-2. 전기 화학적 분석법
1-2-1. 전기화학적 분석의 기법
1-3. Cyclic voltammetry
1-3-1. 전압을 걸어주는 방식
1-3-2. 순환 전압-전류 법
1-3-3. Nernstian systedm의 경우
1-4. Nernst 식
4. REFERENCES

본문내용

1-1. 실험목적

이번 실험에서는 방향족 화합물인 메틸 벤조에이트에 질산과 황산으로부터 생성된 나이트로늄 이온을 반응시켜 나이트로 화합물인 메틸 m-나이트로벤조에이트를 합성하고 그 원리를 이해한다.[1]

1-2. 니트로화(Nitration)

유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응의 총칭으로 가장 일반적인 니트로화 반응은 알코올의 질산에스테르화반응과 탄화수소 또는 그 유도체의 수소원자를 니트로기로 치환하는 반응이다. 전자의 예로는 글리세롤로부터 니트로글리세린을 얻는 반응이 있고, 후자의 예로는 톨루엔으로부터 니트로톨루엔을 얻는 반응이 있다. 특히 방향족화합물의 니트로화는 염료중간체 ·의약 ·농약 및 폭약 등을 합성할 때의 중요한 단위반응의 하나이다. 이때의 니트로화는 순수한 질산, 진한 황산과 질산의 혼합물 그리고 빙초산 또는 acetic anhydride의 질산용액에 의하여 진행될 수 있으며, 적절한 니트로화 반응의 시약 선정과 반응의 조건은 니트로화 반응을 진행시키는 화합물의 반응성과 니트로화 반응 매체 안의 용해도 그리고 생성물의 분리와 정제의 용이성 같은 요소들에 근거를 둔다.

참고 자료

[2] 윤용진 저, 실험유기화학(개정판), 자유아카데미, 서울, pp83-84(1992)
[3] 브리태니커; 東亞日報 공편, 브리태니커세계대백과사전, 한국브리태니커회사,
[4] T. W. Graham Solomons; Craig B. Fryhle 공저, 솔로몬 유기화학, 범한서적,
[5] McMurry, John, Organic chemistry 7th ed, Thomson Brooks/Cole,
[6] Philips. Bailey, 유기화학 5판, 녹문당, 서울, pp. 56-61(1986)
[7] Green Don W 외 2명, Perry's chemical engineers' handbook, McGraw-Hill,