미생물의 채취와 배양(screening and culture)

소개글

미생물을 분리하여 단일 균만을 분리하여 배양한다.

목차

미생물의 채취와 배양

Ⅰ. 실험 방법

Ⅱ. 실험 실시
1. 액체,고체배지 만들기
2. 시료채취 및 고체배지 도말
3. 희석배양한 도말고체배지의 확인
4. 106희석 배양배지 미생물 streaking
5. streaking한 고체배지 확인
6. 미생물 growth curve 그리기
7. 사멸기에 접어든 액체배지 현미경 관찰

Ⅲ. 실험 후기 및 고찰

본문내용

미생물의 채취와 배양
-실험에 사용된 장치: microbalance, stirrer, autoclve, clean bench, CO2 incubator,
shaking incubator, spectro photometer,
electron microscope, auto clave
-사용된 시약: neutrient broth, agar
-시료: 하양역 옆 농장의 텃밭 흙
Ⅰ. 실험 방법
1. 고체 배지와 액체배지를 만들고 그 위에
시료를 1/10, 1/102, 1/103, 1/104, 1/105,
1/106배 만큼 희석시켜서 각각 고체 배지
위에 도말하여 미생물을 배양 하여 colony
를 생성 한다.
2. 1/106희석 배지의 colony를 따서 새로운
고체배지 위에 streaking 하여 단일균 여부
를 확인한다.
3. 스크레킹한 단일균을 채취하여 액체배지
에 접종하여 2시간마다 균을 성장시켜 cell
growth curve를 그린다.
4. 균이 death phase에 접어든 액체배지를
1000배까지 확대하여 관찰한다.
Ⅱ. 실험 실시
-08년 11월 3일-
1. 액체,고체배지 만들기
① 시료 희석용 D.W 50ml을 media bottle
에 담아서 보관 한다.(시료:D.W = 1:10으로
희석하여 1/106 까지 희석 시키기 위해서
50ml이 필요하나 넉넉히 60ml까지 만듬)
② 멸균수 400ml(액체 배지 100ml과 고체
배지 300ml)에 neutria broth(1L에 8g)를
거품이 발생하지 않게 3.2g 녹이고 pHmeta
를 이용하여 배지의 산도를 7.0에 맞을 때
까지 NaOH를 넣는다.(pH6.47 → pH7.0)
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참고 자료

없음