다발성 경화증,파킨슨질환,척수손상

소개글

다발성 경화증(multiple sclerosis)
1.개요
중추신경계의 수초탈락병(demyelinating sclerosis) 중 가장흔함.
젊은 연령에 발생하는 만성 염증질환
재발과 완화가 재발되는 질환

2.발생빈도및 역학
20~40세에 가장흔함(여자>남자)
유럽계 백인(코카서스 미국인0>동양인,흑인
임상양상이 서양과 동양이 다름 (서양인:90%에서 다발성 백질병소, 동양인:주로 시신경과 척수만을 침범)

Parkinsonism
1)개요

파킨슨 증후군은 추체외로계의 장애에 의한 질환
진전마비(paralysis agitans)라고도 부름,
진전(tremor), 경축(rigidity), 운동완서(bradykinesia), 자세반사(postural reflex) 소실 등을 주 증상으로 하는 신경계 질환.
1817년 james parkinson에 의해 흔들림성 마비(shaking palsy)로 처음 보고
발생률은 매년 10만명 당 20명 정도, 유병률은 10만 명당 190명 정도.
남녀비는 3:2( 남자>여자)
발병연령은 50세 혹은 60대에서 시작

목차

다발성 경화증,파킨슨병,척수손상
1.개요,정의
2.역학,유발요인,원인
3.병태생리
4.치료
5.간호

본문내용

1.개요
중추신경계의 수초탈락병(demyelinating sclerosis) 중 가장흔함.
젊은 연령에 발생하는 만성 염증질환
재발과 완화가 재발되는 질환
2.발생빈도및 역학
20~40세에 가장흔함(여자>남자)
유럽계 백인(코카서스 미국인0>동양인,흑인
임상양상이 서양과 동양이 다름 (서양인:90%에서 다발성 백질병소, 동양인:주로 시신경과 척수만을 침범)
3.원인
(1) 면역결함(immune deficiency)
: 바이러스가 잠복 상태로 존재하면서 면역상태의 변화에 따라 재발 및 호전되는 과정
(2) 유전적(hereditary) 소인
: 가족력 빈도가 높으며 일란성 쌍둥이 및 이란성 쌍둥이에서의 발병 일치율은 각각 30%, 5%이다. 질병에 걸린 어머니는 질병에 걸린 아버지보다 더 흔히 자녀에게 질병을 전달시키는데, 이는 미토콘드리아 유전자가 이 질환의 유전에 기여되고 있음을 의미.
(3) 바이러스(virus)
: 바이러스가 유전적, 면역학적으로 감수성이 있는 환자에게 감염.
4.병태생리
중추신경계
→회백질(Gray matter)과 백색질(White matter)로 구성
→회백질은 주로 신경세포로 이루어 있고
→백색질은 신경세포를 연결시켜주는 섬유로 이루어짐
신경세포끼리의 연결하는 섬유는 축삭(Axon),수초 (Myelin sheath)로 구성
수초 (Myelin sheath)

참고 자료

없음