[생명공학] 단백질 연속 분리방법

목차

1. 전하에 미치는 pH의 영향
2. 전기영동의 기법
(1) 이동 계면 전기영동
(2) 종이 전기영동
(3) 셀룰로오스-아세테이트 전기영동
(4) 막대 겔 전기영동
(5) 평판 겔 전기영동
(6) 면역 전기영동
3. 아이소타코포레시스

본문내용

단백질을 연속적으로 분리하는 기법은 몇 가지가 있다. 크로마토그래피나 filtration이 대표적이라 할 수 있다. electrophoresis를 이용한 연속적 단백질 분리방법이 실용화 되었다는 말은 아직 들어보지 못했다. gel의 크기가 한정되어 있다는점 , 높은 자기장을 가했을 때 기포발생이나 대류현상이 일어나 separation이 잘 않된다는점, 분리가 완결되는 속도 등으로 그 여려움을 대표할수 있다. 전기영동(electrophoresis)은 전기장의 영향을 받아 하전된 물질들이 유동성 매체내에서 이동하는 것을 말한다. 하전된 성분들로는 단백질과 같은 분자나 세포 또는 하전된 입자들이 있다. 하지만 여기서 다루는 것은 하전된 분자(이온들)에 한정하기로 한다. 유동성 매체로 액체 또는 기체가 사용되지만 생물학적 시스템에 있어서는 액체를 주로 이용한다. 전기영동에서 다루는 것은 전기화학적 기법에서의 전극의 반응이나 이온 교환에서의 반대로 하전된 이온들의 상호 작용이 아니라 전기장의 영향에 의한 분자의 이동도(mobility)이다.

참고 자료

없음