술폰화 반응

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슬폰화 반응의 반응메커니즘을 숙지하고, 아닐린을 황산으로 슬폰화하여 슬파닐산(sulfanilic acid)을 합성한다.기구 및 장치- 삼각플라스크(100ml), 비커(100ml, 300ml), 증발접시, 온도계, 흡인여과장치, 유리봉- 아닐린 4.0g(4.0ml), 진한황산 6.0g(3.3ml), 10%NaOH수용액, 6N HCl- 활성탄 1g, 여과지, pH시험지
2)술파닐산 ( Sulfanilic acid,C6H4(NH2)SO3H): p-아미노벤젠술폰산에 해당하는 것. 분해점 약 280℃. 물에서 결정한 것은 2수화물임. 아닐린을 진한황산에 녹여, 180℃로 가열하면 생성함. 술포기와 아미노기로써 양쪽성 이온형에는 H3N+C6H4SO3-을 이루고 있어서, 무기산과는 염을 만들지 않고, 물에는 꽤 녹기 어려움. 디아조화하여 물감공업에 쓰임. 술파닐산의 아미드는 술파제의 모체임.3)술폰산 (Sulfonic acid):술포기 -SO3H를 가진 화합물의 총칭. 보통은 술포기가 탄소원자와 결합한 형인 유기화합물을 가리킴. 탄화수소 또는 탄화수소기의 이름 끝에 술폰산을 붙여서, 이를테면, 에탄술폰산등과 같이 부름. 사슬 술폰산은 요오드화알킬에 아황산알카리의 작용(염으로서 생성), 아황산은의 작용(에테르로서 생성)으로, 또는 메르캅탄, 二황화알킬, 티오시안산알킬, 술핀산 등의 산화로 생성함. 사슬 술폰산의 술포기 속에 함유되는 히드록시기는 염소에 의하여 치환되어 술폰산 염화물(염화술포닐)을 만듦. 이것을 환원하면 술핀산으로 되고, 결국은메르캅탄으로 됨. 벤젠술폰산, 톨루엔술폰산, 나프탈렌술폰산 등 방향족 술폰산은 방향족화합물의 술폰화에 의하여 얻어짐. 그 술포기는 다른기와 치환하기 쉬워서, 합성화학에서 중요시됨. 어느것이나, 흡습성이 있는 결정으로서, 물에 녹기 쉬운 센 산임. 금속염

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