미생물학 실험보고서

소개글

미생물학 관련 실험 중 기본적인 실험들에 대한 보고서 및 고찰 내용 모음입니다.

목차

실험 1. 영양한천배지의 제조

실험 2. 도말평판법 및 생균수 측정

실험 3. 평판배지 순수배양

실험 4. 사면배지의 제조 및 접종법

실험 5. 공중낙하균 측정 및 UV 민감도 조사

고 찰

본문내용

실험 1. 영양한천배지의 제조목적 : 배지를 제조할 때 기본적인 주의 점과 멸균법, 평판배지 제작법을 살펴보고
세균배양에 가장 많이 쓰이는 nutrient배지의 제조법을 실습한다.재료 : Nutrient broth, Agar, DW, 피펫, 알루미늄 호일, Petri dish, cap tube,
alcohol lamp, 삼각플라스크(2L), 전자저울, ph Meter, Autoclave(멸균기),
Clean bench방법 : 배지 제작
① DW 1ℓ와 Nutrient broth 8g를 측정하여 2ℓ 삼각플라스크에
NB용액을 만든다.
② ph Meter를 이용해 ①에서 만든 NB용액의 ph를 측정한다.
(ph는 6.8로 맞추며 ±0.2의 오차는 허용한다.)
③ Agar 15g를 측정하여 ph측정을 끝낸 NB용액과 혼합한다.
④ 플라스크 뚜껑을 알루미늄 호일로 막은 뒤 고입증기멸균을 실시한다.
(121℃에 15분 동안 멸균한다.)
⑤ 멸균한 용액을 50~60℃로 식힌 후 클린벤치 내에서 멸균된 Petri dish에
15~20㎖ 정도씩 붓는다. (Petri dish에 용액을 붓기 전 플라스크의
입구를 alcohol lamp의 불꽃으로 멸균시킨다.)
⑥ 오염에 유의하며 배지를 부은 Petri dish는 즉시 뚜껑을 덮고 배지가
굳을 때 까지 그대로 둔다.
⑦ 배지가 완전히 굳은 후 Petri dish를 뒤집어 봉지에 넣고 4℃ 냉장고에
보관한다. 배지의 오염여부를 확인하기 위해 무작위로 2~3개의 Petri dish를
배양기에 넣어 하루 동안 보관 한 다음 오염여부를 확인한다.
희석수 제작
① DW 9.2㎖를 피펫을 이용하여 측정한 후 cap tube에 넣는다.
(한 조당 10개의 cap tube를 사용하며, 멸균 시 DW의 증발이 있으므로
0.2㎖를 더 넣어준다.)
② 배지 제작과 마찬가지로 고압멸균을 실시한다. (121℃에 15분간 멸균.)

참고 자료

없음