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DNA조작, DNA 복제 및 형질전환동물

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최초 등록일
2011.06.04
최종 저작일
2011.05
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DNA조작, 복제

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DNA클로닝
재조합DNA실험에서 특정한DNA단편을 벡터DNA에 결합하여 숙주세포에 도입시켜 그DNA단편을 증폭시키는 조작. 특정 유전자를 대상으로 하는 경우에는 유전자 클로닝이라고 한다. 실험의 목적이나 성격 등에 따라서적당한 숙주와 벡터의 조합을 사용한다. 대장균 K12주와 그플라스미드 또는 파지를 사용하는 EK계가 대표적인 예이다. 재조합체DNA를 숙주세포에 도입하기 위해서는DNA를 직접사용하지만, λ파지벡터의 경우에는 도입효율을 향상시키기 위해서 두부에 재조합체 DNA를 묶은 파지입자를 시험관내에서 인위적으로 형성하여 대장균에 감염시키는 방법을 사용하였다. 각 생물이 갖는 막대한 수의 유전자 중에서 특정한유전자 DNA를 선출하여 클로닝하기 위해서는 다음의 방법들을 사용하기도 한다.
(1) 숏건실험:어떤 생물로부터 추출한DNA 전체를 제한효소 등으로 단편화하여 분획하지 않고 무차별 클로닝하는 실험. 그 중에서 목적으로 하는 것을 선발하기위해서는 그 유전자의 표현형질에 따라서 선택 또는 동정하는외에 콜로니잡종법(또는 플라크잡종법) 등을 사용한다.

참고 자료

http://www.scienceall.com
위키백과사전 : http://ko.wikipedia.org/wiki

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