PEG 와 PLLA합성

소개글

PEG를 투헉과 개환중합반응, 진공건조, 동결건조,재결정,투석으로 PLLA와 합성하여 NMR로 분석하였습니다.
NMR결과를 분석해 분자량을 계산하였습니다. 이 자료는 A+를 받았습니다.

목차

1.목적
2.이론
3.실험방법
4.실험결과
5.고찰
6.참고문헌

본문내용

Ⅰ.Purpose
약물 전달 시스템의 향상을 위해 양친매성 고분자를 합성한다.

Ⅱ.Introduction
1.DDS(drug delivery system)이란?
약물전달시스템(DDS)이란 약물의 방출, 흡수를 제어하거나, 체내의 특정 부위에 약물을 전달하기 위한 것으로 기존 약물의 부작용을 줄이고 효능을 극대화시켜 필요한 양의 약물을 효율적으로 전달할 수 있게 한다.
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Ⅲ. Material
-mPEG, toluene, water, stannous octoate, lactide, DMSO, chloroform,
cis-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione,
-two-neck round flask, 마그네틱바, dean-stark 장치, 부피플라스크,
마이크로피펫, 비커, 약수저, 감압플라스크, 깔대기, 진공건조기, 투석막, 클립,
tape, palcon, 동결건조기, NMR기계

Ⅳ. Methods
① Dissolve mPEG in toluene(two-neck round flask)
② Azeotropic evaporation at 110℃
③ Cooling to 100℃, add to cis-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione(98%)
and stannous octoate (consideration of Mw)
④ 10 hours reacrion at 120℃
⑤ Re-crystallization by diethylether, and vaccum drying
⑥ Dialysis for 1 day, lyophili

참고 자료

*Reference
-분광학의 이해 / 문성식외 3 / Thomson / 2007
-Stryer 생화학 / Berg 외1 / E PUBLIC / 2008
-Organic chemistry / solomon / 자유아카데미 / 2007