3.2g의 승부 300억불 시장을 잡아라

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의약품과 건강생활
<3.2g의 승부! 300억불 시장을 잡아라.>
신약개발추진체계
2003년 4월 LG생명과학에서 국내 제약사 106년만에 최초로 항생제 개발을 통해 FDA에서 승인을 받았다. 이것은 국내뿐만 아니라 세계적으로도 대단한 일이다. FDA에서 승인을 받은 나라는 전세계중 10개국이 전부였고 우리나라가 11번째로 통과된 나라이기 때문이다.
먼저 ‘팩티브’가 승인을 받기까지 12년이라는 시간과 100명의 연구원들, 그리고 팀원 두 명의 죽음까지, 긴 시간과 여러 사건들이 있었음을 알아야 할 것이다.
1991년 1월, 6명의 연구원으로 신약개발프로젝트가 시작되었다. 이들은 먼저 무엇을 개발해야 할지를 생각해야 했고, 항생제를 개발하기로 했다. 항생제는 세계 제약 회사에서 가장 많이 도전하여 연구 기록도 많아 개발이 비교적 쉽고 규모가 크기 때문이다. 300억불에 달하는 시장에서 호흡기계가 56%를 차지하고 있어서 신약개발팀은 호흡기계 항생제를 목표로 한다.
신약 개발을 위해서는 먼저 화학 물질을 찾고 그것에 대해 활성 테스트를 해야 한다. 이들은 6개월에 걸친 실험을 통해 신물질을 찾기 시작한다. 하지만 합성 실험을 통해 신물질을 찾는다는 것은 쉬운 일이 아니었다. 그리고 11월 15일에 신약 물질을 발견하게 된다. 16일에는 세균 배양 실험을 하는데 그 실험을 통해 새로 발견한 물질이 0.5ml로 30만개의 폐렴균을 살균한 것을 알아낸다. 이것은 기존의 3배에 달하던 양이었다. 이러한 약리학적 검토를 통해 20일에 동물실험에 들어간다.

참고 자료

dvd 자료 3.2g의 승부 300억불 시장을 잡아라