기기분석-FPLC-결과

소개글

기기분석-FPLC-결과

목차

1. 실험 목적

2. 이론

3. 실험방법
1. 실험 장치 및 시료, 분석조건
2. 실험방법

4. 결과

5. 토의

6. 결론

7. 참고문헌

본문내용

1. 실험 목적
- 고성능 액체 크로마토그래피(High Performance Liquid chromatography)의 원리를 이해 하고 이를 이용하여 미지 시료의 성분의 양을 직접 분석해본다.

2. 이론
크로마토그래피는 혼합물의 성분을 분리하는 법이다. 그 중에서 HPLC는 High performance liquid chromatography의 약자로써 고성능액체크로마토그래피라고 한다. HPLC는 보통의 액체크로마토그래피에서 입자를 더욱 작게 하고, 가는 분리관을 사용해서 알맞은 압력을 가하여(입자를 작게 하면 액체의 통과가 느려지므로) 용매를 흘리면, 기체크로마토그래피와 같은 속도로, 뛰어난 분리기능을 얻을 수 있다.
HPLC의 분리를 알아보면 크로마토그램에서 각 시료 성분의 피크에 해당되는 부피 또는 시간을 각각 머무른 부피(VR) 및 머무른 시간(tR)이라 하는데 이 값을 용매피크의 머무름(tM)에 대하여 보정한 tR-tM과 VR-VM을 각각 tR`과 VR`으로 표시하고 조정된 머무른 시간 혹은 부피라고 한다. 시료가 분리되려면 정지상에 적당히 머무르게 할 필요가 있는데 이 머무르게 하는 효과를 크기인자라 한다. 이 값은 시료의 조정된 머무른 시간 tR`과 용매피크의 머무른 시간 tM의 비로 구할 수 있다. 이 값은 일정한 정지상에 대하여 이동상의 선택으로 크게 변화시킬 수 있는 인자이다. 또한 혼합물중의 각 성분이 컬럼에서 분리된 상태로 용출되기 위해서는 서로 다른 k`값을 가지고 이동해야한다. 일반적으로 컬럼의 효율을 증가시키려면 N값을 크게 하는데 컬럼 길이를 증가시키거나 정지상 충전물의 입자를 작게 한다.

참고 자료

기기분석/ 동화기술/ 김승재, 서성규/ 1995. 3. 15. P380~414
분석화학/ 동화기술/ 최재성/ 1993. 3. 11. P503~510