길랑바레 문헌고찰 케이스

소개글

엄청 좋아요

목차

Ⅰ. 문헌고찰
Ⅱ. 환아 간호력
Ⅲ. Vital Sign
Ⅳ. 진단적 검사
Ⅴ. 약물요법
Ⅵ. 간호과정
Ⅶ. 부모교육안

본문내용

Ⅰ. 문헌고찰

<길랑-바레 증후군>
Guillian-Barre syndrome


1. 정의
Guillian-Barre syndrome은 신경에 염증이 생기고(다발신경염 :polyneuritis), 보통 근육이 약해지며, 종종 프랭크마비(frank paralysis)로 진행되는, 이러한 현상이 매우 빠르게 진행되는 매우 희귀한 질환이다. 급성 염증성 탈수초성 다발 신경병증(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy: AIDP)이라고도 부른다. 이 질환은 세계 어디에서나 계절에 관계없이 그리고 남녀구별 없이 모든 연령에서 급성으로 발병하며, 매년 100,000명 중 한 명의 비율로 발생하는 것으로 추정된다.
1859년 란드리(Landry)가 급성 운동 마비가 상행성으로 진행되면 호흡부전이 나타나 사망에까지 이른다는 보고를 한 이후로, 1916년 길랑(Guillian), 바레(Barre), 스트롤(Strohl)이 다시 자세하게 기술하였다.
2. 원인
길랑-바레 증후군은 뇌와 척수 밖에 있는 말초신경계에 손상이 생겨서 발생한다. 말초신경계의 손상은 신경의 밖을 싸고 있는 수초라고 불리는 조직이 파괴되기 때문에 나타나며, 드물게 신경세포의 중심에서 나온 긴 돌기인 축삭(Axon)이 손상을 입기도 한다. 많은 연구자들은 이 질환에서 말초 신경세포의 파괴는 자가 면역에 의해 일어난다고 주장하고 있다.
정상적인 면역체계는 자신의 몸이 아닌 세균이나 바이러스와 같은 외부 물질이 침입했을 때 항체를 만들어 공격한다. 그러나 자가면역질환에서는 몸의 방어 물질이 감염체를 공격하지 않고 자신의 정상 조직을 공격한다. 이렇게 자신의 면역체계가 자신의 몸을 공격하여 나타나는 질환을 자가 면역질환이라고 한다. 자가 면역질환의 기전에 대해서는 많은 연구가 이루어지고 있으며 정확히 밝혀진 바는 없다.

참고 자료

임상 신경학-II.각론』 이대희, 고려대학교 출판부, 2003
2007 National Organization for Rare Disorders, Inc.
희귀난치성질환 헬프라인, http://helpline.cdc.go.kr
아동간호학(총론) 김영혜 외, 현문사
홍창의 소아과학 홍창의 저, 대한교과서