유기화학실험(Acetaldehyde 의 합성)

소개글

흠잡을수없도록 열심히했습니다.
많은 관심부탁드릴게요.
이거 하나로 실험레포트 Okay~

목차

1. Title (제목) : Acetaldehyde 의 합성
2. Object (목적)
3. Theory (이론)
4. Experiment Process (실험과정)
5. Discussion (관찰 및 고찰)
6. Result (결과)
7. Reference (참고문헌)

본문내용

1. Title (제목) : Acetaldehyde 의 합성
2. Object (목적)
p-aldehyde를 가지고 진한 황산(c-HSO)을 5방울 가해서 잘 교반(흔들어)한 후 단순증류(simple distillation) 장치를 이용해서 acetaldehyde를 합성한다. 그 뒤에 수득률을 구한다.
3. Theory (이론)
◎ 에탄올이라고도 한다. 화학식은 CHCHO 이고 분자량은 44.05, 녹는점은 －123℃, 끓는점은 21℃이다. 휘발성이 강한 무색 액체로 자극적인 냄새가 난다. 산화되어 아세트산이 되기 쉬우므로 환원성이 강하여 은거울반응, 펠링용액의 환원반응 등을 보인다. 중합을 잘 일으키며 저온에서 할로겐화알칼리가 존재하면 메타알데히드가 되고, 황산을 작용시키면 파라알데히드를 생성한다.
◎ 감에서 떫은맛이 제거되는 것은 무기호흡에 의해 과일 속에 아세트산알데히드가 생성되어, 이것이 타닌과 중합을 일으키기 때문이다. 파라알데히드에 묽은 황산을 가하여 가열하면 생기지만 공업적으로는 수은염을 촉매로 하여 묽은 황산 속에서 아세틸렌에 물을 첨가시켜 제조한다. 아세트산, 아세트산무수물, 아세트산에틸, 알돌, 펜타에리트리트(펜타에리스리톨) 등 많은 유기공업 제품의 원료가 되며, 플라스틱이나 합성고무의 중간원료도 사용된다.
4. Experiment Process (실험과정)
4-1 실험방법
① 밑이 둥근 플라스크(round bottom flask)에 20mL(g)의 p-aldehyde를 넣고, 여기에 진한 황산(c-HSO)을 5방울을 가한 뒤 교반(흔들어)해 준다.
② 긴 냉각기(리비히)를 달고 수욕상에서 30∼35℃ 정도의 온도로 유지하면서 조심스럽게 단순증류(simple distillation)를 해준다.
③ 유출액(증류액)은 얼음으로 감싸 안은 상태에서 삼각플라스크(erlenmeyer flask)에 받는다.
④ 거의 순수한 Acetaldehyde 받은 뒤에 메스실린더(measuring cylinder)로 받은 유출액(증류액)의 양을 측정한다.
4-2 실험기구 및 시약
- 온도계(thermometer), 메스실린더(measuring cylinder), 밑이 둥근 플라스크(round bottom flask), 석면망(wire gauze), 클램프(clamp), 전열기(hot plate), 스탠드(stand), 고무마개(cook stopper), 리비히 냉각기(Liebig condenser), 어댑터(adapter), 삼각플라스크(erlenmeyer flask), 고무관(rubber tube), 고무마개(robber stopper) 구리냄비(copper pot), 비커(beaker), 얼음(ice)
- p-aldehyde 20mL(g), c-HSO 5방울

참고 자료

① 유기화학실험 - 정광보 외 3명 - 신광 문화사 - 2000
② 유기화학실험 - 양성봉 외 3명 - 대웅출판사 - 1990
③ 유기화학실험 - 문석식 - P43∼P44 - 도서출판 포인트 - 2000년 2월 15일
④ 최신합성실험 - 남기대 외 2명 - P298∼P299 - 진영사 - 1993년 2월 15일
⑤ Mcmurry - John Mcmurry Brooks - P855∼P857 - Cole 2000년
⑥ Organic Chemistry - Graham Solomons 외 2명 - P663∼P665 - 2001년 1월 25일
⑦ 네이버 백과사전