클로닝 (유전자 재조합기술)

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유전자 조작기술에서 클로닝이란, 한 DNA를 똑같은 복제물로 다량 만드는 뜻과, 특정한 DNA 조각을 분리하는 뜻으로 분류된다.
클로닝 기술에 앞서 기본적으로 알아두어야 할 것은, 특정부위의 DNA 절편은 제한 효소를 통하여 절단할 수 있다. 특정 부위는 전기 영동법으로 DNA절편을 크기별로 분리할 수 있으며, DNA 연결 효소는 DNA의 복제와 회복과정에서 절단된 DNA골격을 결합시킨다.
DNA 이중 나선에 고온 또는 높은 PH를 가하게 되면 수소결합이 깨지면서 단일가닥으로 분리되고, 서서히 냉각하거나 PH를 떨어 뜨리게 되면 다시 이중나선으로 복원된다. 이러한 과정을 DNA의 잡종화, 복원이라하고 이 기작을 통해 유전자 질환을 쉽게 진단할 수 있다.
박테리아 세포안에서 재조합 DNA를 복제할 수 있다. 박테리아는 DNA를 복제할 때마다 외부에 도입된 DNA도 복제하기 때문이다. 또 한, 외부 DNA를 박테리아 세포에서 유지하기 위해선 박테리아 플라스미드 운반자 또는 벡터를 이용 하게 된다.

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