멸균조작 및 순수배양법 예비레포트

소개글

생명공학실험

목차

1. 실험목적
2. 이론
3. 실험방법
4. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적
본 실험에서는 미생물 배양에 필요한 멸균조작법에 대해서 배우고,
streak-plate 방법을 이용해서 순수한 박테리아 배양균을 분리하는 방법을 배운다.

2. 이론
· 배양(culture)
분리배양에 이어서 또는 이전에 순수배양하여 얻어진 균을 더욱 증식하여 하나의 균에서 증식된 균집락을 이용하기 위한 배양방법이다. 특히 생화학 시험을 하고자 할 때에는 순수배양이 되어 있지 않으면 혼합된 균에 의한 시험결과를 얻게 되 다른 결과를 얻게 된다

· 획선배양(streak culture)
- 사면배지에 배양하기 위한 기술로 화염멸균후 식은 백금루프에 균을 따서 사면아래쪽 응고수에 접촉시키고 한 선을 긋고 지그재그로 그어 도말하고 배양한다.

· 천자배양법
- 고층한천에 배양하는 경우, 백금선 끝에 균을 따서 배지중앙에서 수직으로 천자한다.

· 액체배양법
- 액체배지에서 배양할 때에는 관벽을 이용하여 소량의 균을 배지중에 넣는다. 표면배양의 경우는 균막을 액면에 띄우게 된다.

· 희석법(dilution methid)
- 액체배지에서 가장 간단한 분리법이다. 접종원은 멸균한 배지로 연속적으로 희석되며, 배지를 한유한 많은 수의 심험관에는 동량의 현속된 희석액을 접종한다. 이렇게 하는 이유는 이련의 시험관에 미생물현닥액을 희석시켜 접종함으로써 하나의 세포하도 그것이 시험관에 들어갈 확률을 작게 하기 위해서이다.
그러나, 희석법은 단점이 하나 있다. 혼합된 미생물개체군에서 수적으로 우세한 균주를 분리하는 데에만 이용할 수 있다는 것이다. 고체배지에서 자랄 수 없는 큰 미생물들을 분리하는 데에는 이용할 수 없는데, 그 이유는 자연계에서 일반적으로 이러한 미생물은 세균보다. 수적으로 미약하기 때문이다. 따라서 희석법의 이용은 한정되어 있다.

· 이원배양(two-membered culture)
- 분리의 목적은 일반적으로 순수배양을 얻기 위한 것이다. 그러나 이것을 얻을 수 없거나 실현이 어려운 특수한 경우도 있다. 이러한 상황하에서는 단 2종류의 미생물만을 함유하는 형태로 하는 수밖에 없다. 이원배양의 원칙적으로 비루스를 배양하는 유일한 방법이다. 왜냐하면 비루스는 모두 세포성 생물들의 절댜세포내 기생체이기 때문다.

참고 자료

김영권 외 29인 저, “미생물학 실험” , 고려의학, 2007 , p.16∼27
서승교외 1명,, “미생물실험법” , 보문각 , 2005 , p.26∼30