길랑바레

소개글

길랑바레에 대한 고찰입니다. 참고문헌도 포함되어있습니다.

목차

1. 개요

2. 원인

3. 증상

4. 진단 및 검사

5. 치료

6. 경과

본문내용

개요
신경에 염증이 생기고, 근육이 약해지며, 이러한 현상이 매우 빠르게 진행되는 희귀질환 .
급성 염증성 탈수초성 다발 신경병증(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy: AIDP)이라고도 불림.
남녀 구별 없이 모든 연령에서 급성으로 발병하며, 매년 100,000명중 2명의 비율로 발생.
대부분의 환자들의 1-3주 전에 감기를 포함한 호흡기 질환 또는 가벼운 위장 질환이 선행되어 나타남. 또한 예방 접종 혹은 수술 이후에 발병.

원인
뇌와 척수 밖에 있는 말초 신경계에 손상이 생겨서 발생.
말초신경계의 손상은 신경의 밖을 싸고 있는 수초라고 불리는 조직이 파괴.
드물게 신경세포의 중심에서 나온 긴 돌기인 축삭이 손상을 입기도 한다.
많은 연구자들은 말초 신경세포의 파괴는 자가 면역에 의해 일어난다고 주장

<참고>자가면역질환이란?
정상적인 면역체계는 자신의 몸이 아닌 세균이나 바이러스와 같은 외부 물질이 침입했을 때 항체를 만들어 공격함.
자가 면역 질환에서는 몸의 방어 물질이 감염체를 공격하지 않고 자신의 정상 조직을 공격함.
자신의 면역체계가 자신의 몸을 공격하여 나타나는 질환을 자가 면역질환이라고 한다.

증상
상행성 마비 (ascending paralysis)
- 마비는 주로 다리에서 시작하여 몸통과 팔로 올라오며 숨쉬기에 필요한 호흡근과 얼굴에 영향
감각 이상과 함께 동반
- 무감각, 저림, 찌르는 것 같은 느낌, 피부 밑으로 벌레가 기어 다니는 듯한 느낌, 통증
진행은 몇 시간에서 몇 주 이상의 간격을 두고 진행
무릎과 발목의 심부건 반사(deep tendon reflex) 소실

증상
주로 양쪽에 대칭적으로 나타남.
환자의 내부 자율신경의 지배를 받는 기관들이 영향을 받아 제 기능을 하지 못함.
자율신경의 지배를 받는 내장 근육이 약해지면 음식을 삼키기가 어려워지며, 뿐만 아니라 생명에 중요한 역할을 하는 장기에도 영향을 미치기도 함.

참고 자료

희귀난치성질환헬프라인,국립보건연구원,질병관리본부

임상신경학 제 3판. Kenneth W.Lindsay Ian Bone. 고려의학

Guillain-Barre 증후군에 대한 임상적고찰.
김종래(Jong Rae Kim),박광원(Kwang Won Park),고신옥(Shin Ok Koh),최현숙(Hyun Sook Choi).대한마취과학회 | 대한마취과학회지 | 1987