소개글
A+받았던 발표자료입니다. 좋은 발표 하시기 바랍니다 ^^
목차
- 헌팅턴?
- 증상
- 발병원인
- 치료법
본문내용
#. 헌팅턴?
-Neurodegenerative Disorder
- Poly Q disease
-무도증,?정신증상?및?치매가?
3대?질환
- 진단이 후?15~20년 후 사망
*POLy Q disease
- CAG의 반복 → 신경성 질병의 원인
- 소뇌운동실조증 Cerebellar Ataxia .
- C*G 유발.
- CTG 19번 염색체 어떤 유전자에 50번에서 1,000번 사이를 반복하면 (근긴장성 디스트로피 Myotonic Dystrophy)유발
#. 헌팅턴 임상 증상
- 초기
초조, 성급함, 무감동, 불안,
탈억제, 이상유쾌감 , 망상, 환각, 눈 움직임 이상, 우울
- 중기근긴장 이상증, 이상 운동증, 중심 잡기 및 걷기 이상, 무도증, 섬세한 손 움직임 이상, 서동증, 움직임 조절 이상, 반응 속도 저하, 전신적 위약감, 체중 감소, 구음 장애, 완고함
- 말기강직, 서동, 무도증 악화, 체중감소, 보행 불가, 발음 불가, 연하곤란, 독립생활 불가
* 뇌 사진
뇌의 80% 전두엽을
포함해
전반적인 부분 축소
참고 자료
없음