5조_술폰화

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발표ppt입니다

목차

Objective
Introduction
Experiment Method
Result
Conclusion
Reference

본문내용

2. Introduction
유기화합물 분자에 술폰산기 -SO3H 를 도입하는 반응
일반적으로 방향족화합물에황산·발연황산 ·삼산화황 등의시약을 작용시켜 술폰산기로 치환
-SO3H는 Meta Directors 이므로 β가
생성
Chemical Engineering
화공기초실험3
4
Sulfonization ?

2. Introduction
Chemical Engineering
화공기초실험3
5
Benzene의 Sulfonization


2. Introduction
Chemical Engineering
화공기초실험3
6
Anthraquinone의 Sulfonization

2. Introduction
Chemical Engineering
화공기초실험3
7

2. Introduction
물에 잘 녹는다
대부분의 술폰산은 찬 진한 황산에 용해되지 않기 때문에 냉각하여 여과하면 분리가 가능하다
탄화수소를 술폰화한 용액에 식염의 포화용액을 가하여 염석하는 방법도 때때로 사용된다
Chemical Engineering
화공기초실험3
8
술폰산의 분리와 확인

3. Experiment Method
Chemical Engineering
화공기초실험3
9
식염
황산
Anthraquinone
시 약

3. Experiment Method
Chemical Engineering
화공기초실험3
10
시 약
\
Anthraquinone
· 화학식:
· 방향족 탄화수소로써 황색의
엷은 잿빛을 띈다
· 지방족 탄화수소보다 이 같은
방향족탄화수소가 술폰화에
적합하다

참고 자료

한국화학공학회,화학공학실험법Ⅱ, 형설출판사
http://100.naver.com/100.nhn?docid=98122
T.W.G. Solomons ∙ C.B. Fryhle, 솔로몬 유기화학(개정8판), 범한서적
http://cafe.daum.net/memofchemicalE