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유창성장애 논문 (유전요인) 요약

복덩이야
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최초 등록일
2012.06.03
최종 저작일
2011.11
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소개글

말더듬의 유전적요인 논문 요약

목차

1. 논문 정보

2. 논문의 목적

3. 연구 방법

4. 연구 결과

5. 논의 및 결론

6. 논문에 대한 평

본문내용

1. 논문 정보
신문자,이성은(2002). 한국 유창성장애의 유전적 요인에 관한 연구. 한국청각장애연구. 7(1). 155-165.

2. 논문의 목적
가계력은 유창성장애 소인으로서 유전적 요인을 뒷받침하고 있기에 이에대한 지속적이고 심화된 연구의 필요성을 제기하고 있다. 가계력 연구는 조사한 방법들이 달라 서로 비교하는데 문제점이 있었으며, 대부분 서양에 국한되어 있어 연구결과를 우리나라에 그대로 적용하기에는 무리가 있다. 또한 우리나라에서 말더듬는 사람을 대상으로 한 가계력에 관한 연구는 이루어지지 않았기 때문에, 이러한 연구 자료는 유창성장애 상담에 주요한 기초자료가 될 수 있고, 고위험군 선별 등에 지침을 제공할 수 있어 본 연구의 필요성이 제기되었다.
본 연구에서는 이중언어장애에 국한시켜 유창성장애와의 관계를 살펴보고자 하며, 본 연구의 목적은 말더듬는 사람의 가계력을 조사하고 연령 집단별로 어떠한 특징을 찾을 수 있는지 그리고 언어장애와 가계력과의 관계를 살펴보는데 있다.

<중략>

5. 논의 및 결론
본 연구는 유창성장애 평가·치료를 목적으로 5년간 연구소에 방문한 사람들을 대상으로 가계력을 조사하였으므로 모든 말더듬 사람들을 대상으로 하는 것과 차이가 있을 수 있다.
본 연구 결과는 말더듬는 사람에게 유창성장애가 있는 가족이나 친척이 있을 확률은 외국의 경우 직계기준으로 42-46%인 것에 비하여 본 연구는 조금 낮게(35.4%) 보고되었다. 한국의 경우 가족 중 유창성장애가 있다는 사실을 밝히고 싶어하지 않을 가능성을 찾을 수 있다. 그러나 우리나라와 외국과의 기질적·문화적 차이일 가능성을 배제할 수 없어 더 나아간 연구가 필요하다. 다만 우리 나라는 가정에 입양 비율이 매우 낮은 것과 연관지어볼 때 이번 자료들은 유창성장애의 생리적 유전요인을 보다 잘 보여 주었을 가능성이 있다.

참고 자료

한국 유창성장애의 유전적 요인에 관한 연구. 한국청각장애연구.
신문자,이성은(2002)
복덩이야
판매자 유형Silver개인인증

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