[분자생물학실험] RCR & Elution

소개글

PCR과 Elution에 대한 내용을 상세히 적었으며, 실제 실험결과에 대한 데이터 분석의 상세화 그리고 고찰은 언제나 네이쳐의 리뷰를 통해 이 실험이 궁극적으로 무엇을 요구하는 것인가? 에 대하여 고찰을 했습니다
25페이지의 장대한 분량.. 분명 쓸데 없는것에 장수를 체우지 않았습니다.

목차

1. Title : Polymerase chain reaction and Elution
2. Date : 2002. 4. 1.(PCR) and 2002. 4. 8(Elution)
3. Introduction
4. Method
5. Result
6. Discussion

본문내용

지금까지의 실험은 bacteria를 배양을 하거나. DNA tool을 이용하는 실험 그리고 gel electrophoresis를 하는 실험을 하였다. 이는 recombinant DNA를 생성하는 데 있어 기초적인 technique를 배울 수 있었다. 이제는 본격적으로 recombinant DNA를 합성하는데 있어 필수적인 DNA의 증폭에 대하여 알아볼 차례이다. DNA의 증폭이라 함은 PCR(polymerase chain reaction)을 이용하는 기술로서 소량의 DNA sample을 가지고 실험에 이용할 수 있을 정도로 그 volume을 증가시킬 수 있다. 게다가 primer를 이용하여 DNA에서 특수한 부분만을 증폭시킬 수 있기 때문에 매우 유용한 기술이라고 할수 있다. DNA를 이용한 생명 과학분야에서 PCR에 의한 공헌은 매우 크다고 할 수 있겠다. 우리는 연결된 실험으로 서 PCR의 원리와 사용에 대하여 설명하면 다음과 같다. 우리는 인공적으로 yeast S.pombe의 gene을 가지고 있다. 이 gene을 특별한 primer에 의하여 PCR로 증폭을 시키게 된다. 이렇게 증폭시킨 DNA를 보기 위해 gel electrophoresis를 실시하게 된다. 각각의 분리된 이들 DNA band에서 순수한 DNA를 정제하기 위한 Elution이라는 작업을 하게 된다. 즉 전기영동 되어진 gel을 cutting하게 된다. 이렇게 cutting되어진 gel에서 DNA을 순수하게 회수를 하게 되는데 이 작업을 Elution이라고 한다. Elution 되어진 DNA가 제대로 회수되었는지를 확인하기 위해서 회수된 양에서 일부를 다시gel electrophoresis하게 된다. 그럼 남은 DNA를 restriction enzyme으로 우리가 증폭시키고자 하는 부분을 잘라내게 된다. 이렇게 잘라내어진 DNA 단편은 bacteria의 plasmid에 insertion되어지게 되는데...

참고 자료

없음