항생제 Trimethoprim의 물리화학적 특성과 약학적 특성
- 최초 등록일
- 2012.07.12
- 최종 저작일
- 2011.05
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소개글
항생제 Trimethoprim의 물리화학적 특성과 약학적 특성
목차
Structure
Drug – trimethoprim history
folate metabolism
pharmacological mechanism
clinical use
sulfonamide
Drug – Co-trimoxazole pharmacological mechanism
clinical use
tolerance
side effect
contraindication
medication
본문내용
STRUCTURE
분자식 : C14H18N4O3
구조식 :
TRIMETHOPRIM
IUPAC NAME : 5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diamine
상품명(Brand name or Trade name) : TRIPRIM, PROLOPRIM, MONOPRIM
STRUCTURE
Drug Trimethoprim
HISTORY
1956년에 G.H. Hitchings에 의해서 발견
1973년에 bactim, cotrimoxazole, septra등의 이름으로 sulfamethoxazole과 혼합된 형태로 처음 소개
1980년에 trimethoprim 단독처방, 사용
1988년 G.H. Hitchings는 항엽산제 연구로 노벨 생리의학상 수상
FOLATE METABOLISM
엽산은 한 개의 탄소단위를 전달하며 DNA와 RNA의 전구물질, 글리신, 메티오닌, 글루탐산 같은 아미노산, formyl-methionine initiator tRNA와 같은 필수적인 대사산물의 생합성에 광범위하게 쓰임
세균은 주위 환경으로부터 엽산을 섭취할 수 없으므로 p-aminobenzoic acid(PABA), pteridine, glutamate로부터 엽산을 직접 합성해야만 한다. 반면에 포유류세포는 세포막에 존재하는 엽산 수용체와 엽산 전달체를 이용하여 엽산을 있는 그대로 섭취
참고 자료
MOLECULES AND MEDICINE/WILEY/E.J.Corey –
Wikipedia
Pharmacology/Fifth edition/CHURCHILL/Rang –
리핀코트의 그림으로 보는 약리학/3판/신일상사/R.A.Harey
임상약리학/서울대학교 출판부/서울대학교 의과대학 편
약리학/고려의학/서울대학교 의과대학 약리학교실 편
일반인을 위한 처방약 정보 약/광야/이돌찬
