심혈관작용약물의 기전

소개글

심혈관 작용약물의 작용기전 정리한 것

목차

없음

본문내용

α1은 Gq-> phospolipases를 activation
α2는 Gi -> adenylate cyclase를 inhibition
β 는 Gs -> adenylate cyclase를 activation

① α1-Recrptors
postsynaptic adrenoreceptors
eye, lung, blood vessels, uterus, gut, genitourinary systeme등 몸의 smooth muscle에 위치
intracellular calcium ion concentration을 증가시켜 muscle contraction
α1-agonists 는 mydriasis, bronchoconstriction, vasoconstriction, uterine contraction, GI &GU tracts의 sphincter contraction와 연관
insulin secretion과 lipolysis 를 inhibition
myocardium : 약간의(slightly) positive inotropic and negative chronotropic effects를 나타내는 α1-Recrptors를 가지고 있음->myocardial ischemia때 반응
most important cardiovascular effect > vasoconstriction
( Pph. Vascular resistance ,LV afterload, ABP의 증가 )

<중 략>

1) phentolamine, propranolol : α-, β-adrenoceptor 선택적 차단
2) norepinephrine(NE), epinephrine(E), isoprenaline(I) : 상대적인 potency 차이,
α-adrenoceptor에 대한 potency는 NE>E>I, β-adrenoceptor에 대한 potency는 I>>E>NE이다.
① β-Adrenoceptor : homogeneous하지 않다. 예를 들어 norepinephrine은 심장의 β-adrenoceptor에는 효과적으로 작용하지만 혈관이완을 매개하는 β-adrenoceptor 에는 거의 작용하지 않는다. 약물에 대한 감도의 차이에 따라 두 종류로 세분된다.
β1 : 심장, 소장평활근
β2 : 기관지, 혈관, 자궁 평활근

참고 자료

없음