법랑질,상아질형성부전증

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법랑질형성부전 관련 레포트입니다

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본문내용

-유전적 법랑질 결손을 뜻하며 유병률은 1/14,000~1/4,000명
-치아의 발육과정중 Amelogenin 유전자(Amel-X)의 돌연변이로 정상적인 법랑질 기질의 침착 이 방해를 받아 발생
-법랑질 형성부전이 다른 법랑질 결손과 구분되는 특징은 명확한 유전양상을 나타내며 전신질 환, 대사장애, 환경등과 무관하게 발생
-법랑질에만 국한되며 상아질과 백악질, 치수 등은 정상

1)형성부전형(Hypoplastic type)
(1)치아발생과정중 조직분화기에 불충분한 양의 법랑질이 형성
①내측법랑상피세포(inner enamel epthelium)가 없어 법랑아세포(ameloblast)로의 분화가 일어나지 않아 발생
②유치, 영구치 모두에서 발생가능
③이환된 치아는 크기가 작고 인접치와 접촉이 되지 않음
④법랑질이 매우 얇거나 없어서 열자극에 매우 민감

<중 략>

②제1대구치는 교두대신 여러개의 작은 구형의 법랑질로 인해 불규칙한 형태의 치관을 가짐(상실구치; mulberry molar)
*치료: 심미성 증진위해 완전 금관으로 수복
[구강병리학, 165~168]
3.상아질 형성부전증(Dentino genesis imperfecta)
-유전성으로 단순 상염색체성 우성형질을 따르며 약 1/8,000의 유병률
-치아에 단독적인 형태로 나타나는 것을 유전성 유백색 상아질이라함
-골형성 부전증과 같이 나타나는 경우를 상아질 형성부전증 이라함
1)상아질 형성부전증이 있는 유치나 영구치의 치관은 적갈색 내지 유백색을 보임
2)유치열이 완성되어도 법랑질은 전치의 절치연과 구치의 교합면 에서부터 곧 파괴됨

참고 자료

김응권 외 9인, 구강 병리학, 대한나래출판사, 2010, 165-170
이상호 외 9인, 소아 치과학, 고문사, 2009, 43-46