일반생물(공학생물) PCR 실험 보고서 A+ 리포트

소개글

PCR (Polymerase Chain Reaction)의 기본 원리를 이해하고, 적은 양의 DNA를 많은 양으로 증폭하고, 전기영동을 통하여 이를 확인하는 실험입니다. 일반생물(공학생물) 실험 보고서 A+ 리포트입니다.

목차

1. Date
2. Title
3. Introduction
4. Material & Methods
5. Result
6. Discussion

본문내용

1. Date: 2012-10

2. title : Polymerase chain reaction(PCR)

3. Introduction

Polymerase chain reaction(PCR) technique은 1980년대 중반 K. Mullis에 의해서 고안된 기술이다. 이 PCR techinique은 유전자를 연구, 분석하는 분자유전학에 혁신을 일으켰다. 유전자를 분석하고 연구하는데 있어서 가장 큰 문제점은 복잡한 전체 genome중에 연구하고자 하는 유전자가 희귀하다는 것인데, PCR은 특정 DNA Sequence의 copy수를 기하급수적으로 증폭시킬 수 있다.

<중 략>

비율적으로 너무 많은 효소가 들어가게 되면 비특이적인 DNA가 형성될 가능성이 많고 높은 농도로 인하여 product가 끌리는 현상이나 특이성이 떨어져 불균형적인 결과를 초래하게 되기 때문이다.
마지막으로 생각해 볼 수 있는 요인은 반응물을 혼합할 때 tube 정확하지 않은 혼합 온도 때문이다. Taq DNA polymerase는 최적 온도 이하에서도 반응이 어느 정도 진행됨으로 정확하게 annealing되지 않은 primer에 의한 임의의 반응이 진행되면서 원하는 size의 product 이외의 non-specific product가 만들어질 수 있기 때문이다.

참고 자료

- 실험 수업 교재
- Campbell 생명과학 9판