아세트 아닐라이드의 합성

소개글

아세트 아닐라이드 합성

목차

없음

본문내용

실험목적

아닐린의 아세틸화를 이용하여 아세트아닐라이드를 생성해 본다.

단백질(protein)
아미노산의 중합체
1차, 2차, 3차, 4차 구조
탈수축합 반응에 의하여 합성된다.
효소 - 화학반응을 주도
체 구성 물질 - 머리카락, 손톱
호르몬 ? 인슐린
수송 분자 ? 헤모글로빈 으로 작용

아미노산(Amino acid)
염기성의 아미노기(-NH₂)와 산성의 카르복실기(-COOH), 수소, 치환기(R) 로 이루어져 있다.
치환기의 종류에 따라 20가지의 아미노산이 존재한다.

펩티드결합(Peptide bond)
아미노기(-NH₂)의 질소가
카르복실기(-COOH)의 탄소와 반응하여
단일 공유결합이 형성되는 결합

<중 략>

N원자의 비공유 전자쌍은 카보닐기와 공명구조로비염기성을 띤다.
C-N결합 → 이중결합적 성격을 가짐.
(결합세기 증가하고, 회전이 제한된다)
카보닐기와 N-H결합은 평면구조

DMF 다이메틸 폼 아마이드
아마이드의 공명구조는 DMF의 핵자기 공명(NMR)에서 메틸기의 화학적 이동 차이로 알 수 있다
분자량 73.09 밀도 0.9487
mp -61℃ bp 153℃

아마이드 합성

카르복시산과 아민에서 생성한 암모늄염을 고온에서 가열하면 생성된다.

Amide 합성
The overall conversion of RCOOH to RCONH₂requires two steps:
[1] Acid-base reaction of RCOOH with NH₃to form an ammonium salt
[2] Dehydration at high temperature (>100℃)

참고 자료

없음