녹십자의 백신 개발 연구성공사례

목차

●서론

●본론 Ⅰ. 인터페론(interferon) 의 개발성공사례
① 인터페론의 정의 및 특징
② 연구 개발 과정
③ 생산 제조 공정 & 공정의 기술적 문제점
④ 인터페론(interferon)의 한계
⑤ 재조합 인터페론 연구 & 개발과정에서 문제점
⑥ 재조합 인터페론의 파일럿 플랜트의 구축
⑦ 결론 및 느낀점
Ⅱ. 한타박스(Hantavax)의 개발성공사례
① 복지부가 공인한 신약개발 제1호 “한타박스(Hantavax)"
② 유행성출혈열이란
③ 우리나라의 유행성출혈열 연구 개발과정
④ 유행성출혈열백신 개발 성공 & 임상실험
⑤ “한타박스(Hantavax)”의 발전
⑥ 결론 및 느낀점
Ⅲ. 혈액분회제제의 개발성공사례
① 그린플라스트(GreenPlast)의 정의
② 그린플라스트(GreenPlast)의 특성 및 문제점
③ 그린플라스트(GreenPlast)개발 과정
④ 아이.비-글로브린S의 정의 & 특징
⑤ 아이.비-글로브린S 개발 과정
⑥ 결론 및 느낀점
●결론

본문내용

Ⅰ. 인터페론(interferon) 의 개발성공사례
녹십자는 국내 최초로 인터페론(interferon)의 개발에 성공, 1982년 9월 30일 보건사회부로부터 정식으로 인터페론 제제의 품목허가를 취득하게 되었다. 이에 따라 그 해 10월 3일부터 국내 시장 하에는 비로소 인터페론을 성분으로 하는 연고와 안약이 판매되기 시작했으며, 의사의 처방 하에서 인터페론 주사제도 임상용으로 사용할 수 있게 되었다.
녹십자는 이미 정부의 허가가 있기 1년 전인 1981년 10월 인터페론의 개발을 완료해 놓고 있었다. 이와 함께 신갈 공장의 미생물공장 2층을 증축하여 10월 31일 2백여평 규모로 인터페론공장까지 준공했다. 원심분리기를 비롯한 50여종의 생산 설비를 갖춘 인터페론고장은 11월 하루 2백만 국제단위(IU)의 인터페론을 실험적으로 생산하는 과정을 거친 후 1982년 1월부터 하루 1억 단위, 4월부터 3억 단위의 인터페론을 본격적으로 생산할 계획을 세워두었던 것이다.
1980년 초 격동의 정치적 소용돌이가 채 가시지도 않은 가운데 개발이 완료된 인터페론은 뭐가 새롭고 희망적인 소식을 갈망하던 사람들에게 신선한 충격을 주는 뉴스거리가 되었을 뿐더러 신제품개발은 선진국이나 하는 것쯤으로 알던 사람들에게는 연구개발(R&D)형 기업으로서의 녹십자에 대한 인식을 새로이 하는 계기가 되었다.
당시만 해도 국내 기업들 중에는 대기업 몇 군데를 제외하고는 자체 연구개발 능력을 갖춘 곳은 거의 없다시피 했기 때문에 녹십자는 인터페론의 개발을 통해 정말 남다른 기업이라는 이미지를 재고시킬 수 있었다.

참고 자료

없음