아스피린

*은*

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최초 등록일: 2013.01.13
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아스피린 예비보고서

본문내용

1) 실험 목표
가장 성공적인 의약품 중 하나인 아스피린을 합성하여 아스피린을 확인하고 유기 합성의 의미를 이해한다.
2) 배경 이론
*합성법 : 무수아세트산과 살리실산은 산촉매 하에 에스테르화 반응에 의해 살리실산의 하이드록시기와 무수아세트산의 카르복시기(-COOH)가 반응하여 아세틸살리실산과 물분자가 생성된다. 아스피린 합성에서 아세트산을 사용하면 아스피린과 물이 생성된다. 이때 역반응으로 물에 의해 아스피린의 가수분해 반응이 일어나 생성되는 아스피린의 양이 감소한다. 그런데 아세트산 대신 무수아세트산을 사용하면 아스피린과 아세트산이 생성되어 물에 의한 가수 분해 반응이 일어나지 않아서 생성되어 얻을 수 있는 아스피린의 양이 증가한다.
아스피린(아세틸살리실산)은 분자내에서 카르복실기와 에스테르기를 포함하는 구조를 갖는 유기화합물 이다. 따라서 유기산과 알코올이 반응하여 에스테르기 생성되는 에스테르화 반응을 이용하면 쉽게 아스피린을 합성할 수 있다. 에스테르를 만드는데는 유기산과 알코올이 항상 필요한 것은 아니다. 오히려 유기산(RCOOH)대신에 유기산할로겐화물(RCOX) 또는 유기산무수물(RCOOCOR)을 알코올과 반응시키면 에스테르를 더욱 편리하게 만들 수 있다.

참고 자료

http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=7&dirId=70401&docId=23369507&qb=7JWE7Iqk7ZS866aw7J2YIO2VqeyEsQ==&enc=utf8§ion=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=gVpfY35Y7thssv8HiM4ssc--320984&sid=TspR80QXyk4AAFUlWgs
http://cafe.naver.com/comettail.cafe?iframe_url=/ArticleRead.nhn%3Farticleid=42&
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=436703
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