서울대-배지만들기 및 미생물 배양
- 최초 등록일
- 2013.03.14
- 최종 저작일
- 2009.07
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목차
1. ABSTRACT
2. INTRODUCTION
1) 배지 (Culture Medium)
2) Pure Culture
3)LB 배지 (Lysogeny Broth) 구성 성분
3. MATERIALS & PROCEDURE
1) 실험재료
2) 실험방법
4. RESULT
5. DISCUSSION
6. References
본문내용
1. ABSTRACT
직접 배지를 만들어 보고, 거기에 미생물을 배양해본다
2. INTRODUCTION
1) 배지 (Culture Medium)
배지란 미생물이나 세포를 키우기 위한 액체 또는 젤이다. 한천(agar)을 넣어서 배지가 젤형태의 고체배지가 되는 것인데, 미생물은 agar를 잘 분해하지 못한다.
배지는 크게 defined media와 undefined media로 나눌 수 있다.. defined media는 성분과 양이 결정되어 있는 배지다. 주로 탄소와 질소 공급원 등으로 결정되어 있으며 포도당, 글리세롤, 암모늄염, 질산염 등이 있다. undefined media는 매우 복잡한 성분이 섞인 것이 포함된 배지다. 효모 추출물, 카제인 가수분해물 등이 있다.
그림 pour plate method
한편 목적에 따라 배지를 네 종류로 나눌 수도 있다- Nutrient Media, Minimal Media, Selective Media, Differential Media. Nutrient media는 보통 탄소와 질소 공급원, 물, 염 등이 포함된 undefined media다. Minimal media는 콜로니가 사는 데 필요한 최소한의 영양을 함유하는 배지로 주로 아미노산이 포함되어 있다. Selective Media는 특정 미생물만 골라키우기 위한 배지다. 항생제 내성을 가진 미생물만 골라내기 위해 항생제를 포함하고 있는 배지같은 것 등이 있다. Differential Media는 같은 배지에서 키워서 한 미생물을 다른 미생물들과 구분하기 위해, neutral red나 methylene blue같이 대사물을 눈에 보이게 해주는 표지물이 포함되어 있다.
2) Pure Culture
이는 두 종류 이상이 혼합된 시료나 배양액으로부터 단일 콜로니를 순수 분리하기 위한 방법이다. 소량의 시료를 몇 차례 희석하여 펼쳐줌으로써 단일 콜로니가 구분되게 한다.
그림 spread plate method
Pure Culture에는 크게 두 가지 방법이 있다. 첫 번째 방법은 Pour Plate Method라 해서 혼합시료용액 샘플을 10배씩 묽혀가면서 각각 따로 배양하는 방법이다.
참고 자료
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위키백과, http://en.wikipedia.org/wiki/Agar
위키백과, http://en.wikipedia.org/wiki/Tryptone
위키백과, http://en.wikipedia.org/wiki/Luria-Bertani_broth