[세포] 분자세포생물학

소개글

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목차

1. 전자현미경
1. 구조
2. 응용
현미경의 구조와 취급방법
1. 구조
2. 배율
3. 해상력
4. 취급방법

2. 원심 분리
초원심분리기
세포분획법
세포화학법
세포융합법

본문내용

전자빔은 대물렌즈에 의해 거의 100배로 확대되어 중간렌즈 바로 위에 제1의 상을 맺게 된다. 제1상의 일부는 중간렌즈 및 투사(投射)렌즈로 확대되어 카메라실의 형광막 위에 상을 맺게 된다. 이 형광막 밑에 사진건판을 장치해 두는데, 촬영을 할 때는 손잡이로 형광막을 들어올려 전자빔을 직접 건판에 닿도록 한다. 밝기의 조정은 집광렌즈의 여자전류(勵磁電流)로 조절되는데 약 30만 배의 상을 관찰할 수 있도록 되어 있다. 초점은 대물렌즈의 여자전류를 조절하여 맞춘다. 배율의 가감은 중간렌즈 또는 투사렌즈에 흐르는 전류를 가감하여 행한다. 전자현미경 내부에 공기가 존재하면 전자의 진행방향이 변하므로, 내부가 10-5mmHg 정도로 고진공이 되게 해주고 있다.전자빔의 파장은 전압에 따라서 변화하므로 가속전압이 변동하면 색수차(色收差)가 생겨 상이 흐려지며, 또 촬영 중에 코일전류가 변동하면 렌즈의 초점거리가 변화되므로 상이 선명하지 않게 된다. 그러므로 가속전압이나 각 렌즈의 코일에 흐르는 전류는 변동률이 1/10만 정도로 높은 안정도가 요구된다. 주사형 전자현미경은 1938년 독일의 M. 아르덴에 의해 제안된 것으로 앞에서 기술한 전자현미경과는 다르다. 전자총으로부터 방출된 전자빔을 2개의 자기장형 전자렌즈를 이용해서 100 정도의 미세한 빔으로 집속하여 시료를 주사하면, 시료에 전자가 도달된 곳으로부터 시료의 물질이나 형상에 따라 2차전자가 방출되는데 이 2차전자의 신호로 관측용 브라운관의 휘도(輝度)를 변화시켜 시료의 미세한 구조가 브라운관 위에 확대되어진다. 시료를 주사하는 전자빔이 미세하므로 초점심도가 깊고 요철이 심한 시료면에서도 선명한 상을 만들 수 있다. 표면방출형 전자현미경은 금속 등의 고체표면을 전자나 이온으로 충격하여 시료표면으로부터 방출된 2차전자를 정전렌즈로 가속하면서 결상하는 것으로 주로 금속표면 관찰에 사용된다.

참고 자료

없음