TLC (박막 크로마토그래피)

목차

Ⅰ. 실험 목적 및 이론
1. 실험 목적
2. 실험 원리

Ⅱ. 실험 기구 및 방법
1. 실험 기구 및 시약
2. 실험 방법

Ⅲ. 실험 결과 및 고찰
1. 실험 결과
2. 고찰

본문내용

1. 실험 목적
혼합추출물에서 목적하는 물질을 신속하고 간편하게 분리 동정하는 방법과 그 활용범위를 익힌다.
2. 실험 이론
1) 크로마토그래피(Chromatography)
희랍어인 Chroma (color : 색)와 Graphein (write : 기록)의 복합어로 색을 기록한다는 의미로 1906년 러시아의 식물학자 Tswett의 논문에서 처음 사용되어 유래가 되었다. 오늘날에 와서 이 이름은 모순점이 있으나 이미 세계적으로 알려지고 채택된 이름이어서 그대로 사용되고 있다.
종이 끝을 물에 담가 놓으면 물이 그 종이의 틈을 타고 올라간다. 그러면서 잉크와 만나면 그 잉크를 녹여서 같이 끌고 올라가게 되는데,

<중 략>

2) TLC판 준비하기
a. 준비된 TLC plate에 연필을 사용하여(펜이나 볼펜 사용 금지!)
하단 1cm 위치를 가로질러 줄을 긋는다.
<그림5>
3) 시료 준비
a. 유기 화합물 준비 : 살리실산, 벤질알코올, 니트로아닐린, 미지시료를 준비한다.
살리실산 및 니트로아닐린은 메탄올을 용매로 하여 포화용액으로 제조하여 사용한다.
b. 발색제 준비 : 발색제 Potassium Permanganate를 제조한다.
4) 표준시료 준비 및 Spotting
a. 각각의 표준시료(미지시료 제외_를 pasteur pipetee을 사용하여 준비된

<중 략>

크로마토그래피는 온도와 TLC 판 자체의 모양, spotting의 양이 일정하지 않기 때문이라고 생각한다. 발색제를 뿌리고 난 뒤에 높은 온도에서 항온조에 두어야 하는데, 그냥 바로 뿌려서 상온에서 말렸기 때문이다. 그리고 TLC판을 자르기가 조금 힘들었기 때문에 모양이 조금씩 차이가 났다. 그리고 사람이 spotting을 하는지라 일정한 양을 할 수 없었고, 5개의 전개용매를 한 번에 실험하려고 했으나, 3개는 TLC 판의 크기와 비슷한 비커에서 뚜껑을 닫고 했으나, 2개는 TLC 판보다 작은 비커에서 해서 그 내부가 포화증기상태를 하기 위해 호일로 덮기는 했으나, 크기에 맞게 했을 때와는 차이가 있을 것이라고 생각되어졌다

참고 자료

http://user.chol.com/~hl5nol/chromato-m.htm ; 크로마토그래피 원리
위키피디아, commons.wikimedia.org/wiki/Image ; 물질구조 그림
www.fujing.cn/pages/nitroaniline-e.htm ; o-nitroanilin 구조그림