[약물학] 항생제 ( 세포벽합성억제제, 단백합성억제제, 퀴놀론류, 엽산길항제), 항마이코박테리아제

소개글

약물학 시험대비용 정리 입니다.

목차

1. 항균요법의 원리
2. 세포벽합성억제제
3. 단백합성억제제
4. 항마이코박테리아제
5. 퀴놀론류 및 엽산길항제

본문내용

1. 세포벽합성 기전 중 어디에 속하는가
1) Murein monomer synthesis : Fosfomycin, Fosmidomycin, Cycloserine
2) Murein monomer translocation and polymerization : Vancomycin, Teicoplanin
3) Peptidoglycan polymer crosslinking : β-lactam antibiotics (Penicillins, Cephalosporins, Monobactams, Carbapenems)

2. Penicillin
1) 작용기전
- 페니실린결합 단백질 : PBP(penicillin binding proteins)1은 transpeptidase 이다. 페니실린이 PBP에 붙는다.
** PBP는 peptidoglycan chain 사이의 교차결합 형성을 촉매하고, 페니실린은 이러한 transpeptidase 촉매 반응을 억제하고, 교차결합 형성을 방해함.
- Autolysin(murein hydrolases)에 의해 세포벽이 분해된다. 세균내의 고삼투압에 의해 세포가 터짐.
** 세균은 정상적 세포벽 리모델링에 참여하는 autolysin을 생산하는데, 페니실린 존재하에서는 세포벽합성 없이 autolysin의 분해작용이 진행되어 세포벽이 파괴된다.
- Bactericidal drug임. 세포벽합성 중에만 효과가 있으므로 bacteriostatic한 약물과 같이 투여시 효과가 반감됨.

2) 분포와 대사
- Penicillin G는 위산에 의해 파괴되어 위장관으로 흡수되지 않는다. 따라서 경구투여 안됨
- 페니실린은 세뇨관에서 빠르게 urine으로 분비되어 반감기가 매우 짧다. Probenecid와 함께 사용하면 분비를 막아서 혈중 페니실린 농도가 높게 유지된다.
- insoluble salts의 Repository form을 이용하여 주사부위에서 흡수가 천천히 되도록 함. procaine penicillin G 또는 benzathine penicillin G. I.M으로 투여
- 페니실린은 눈과 뇌 외에 모든 장기에 잘 분포한다. 뇌척수막이 감염되었을 때에만 페니실린은 CSF 안으로 들어간다.

참고 자료

없음